临床药理学系列 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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页数:346

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出版时间:2010-4

价格:69.00元

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isbn号码:9787122076113

丛书系列:

图书标签:

• 临床药理学
• 药物动力学
• 药物代谢
• 药物作用机制
• 药物不良反应
• 药物相互作用
• 个体化用药
• 精准用药
• 药物临床试验
• 药物警戒

临床药理学系列图书简介（不含《临床药理学系列》内容） 本系列图书旨在系统、深入地探讨现代医学领域中一系列前沿且至关重要的学科分支，涵盖了从基础理论到临床实践的多个维度，旨在为医疗专业人士、科研人员以及高年级医学生提供全面、权威的参考资料。本系列聚焦于当代医学面临的重大挑战，例如新型疾病的诊疗策略、精准医疗的实现路径、以及特定专业领域的深度技术应用。 --- 第一卷：《重症监护与器官支持：高级生命维持技术》 书籍定位与内容概述： 本书是深入探讨危重症医学（ICU）领域核心技术的权威著作。它不仅涵盖了传统上重症监护的基石知识，更侧重于近年来迅速发展的复杂器官支持技术和多器官功能衰竭的管理哲学。全书结构严谨，逻辑清晰，力求在理论与操作层面实现完美结合。 核心章节详解： 1. 休克与血流动力学监测的革新： 详细阐述了从传统Swan-Ganz导管到脉搏轮廓分析（Pulse Contour Analysis）等无创或微创血流动力学监测技术的原理、应用及数据解读。重点分析了不同类型休克（感染性、心源性、出血性）的液体反应性评估及个体化容量复苏策略。 2. 呼吸支持的精细化管理： 本章超越了基础的有创/无创通气概念，深入探讨了高阶通气模式，如容量保证通气（Volume Guarantee Ventilation, VGV）、压力释放通气（APRV）的复杂应用场景。特别辟出专章讨论急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的俯卧位通气策略、脱机过程中的肺保护性策略，以及ECMO（体外膜肺氧合）在难治性呼吸衰竭中的选择标准和操作细节。 3. 肾脏替代疗法的优化： 聚焦于危重症肾脏病（AKI in ICU）的管理。对比了连续性肾脏替代疗法（CRRT）与间歇性血液透析（IHD）的优劣，详细介绍了CRRT的模式选择（CVVH、CVVHD、CVVHDF）、抗凝方案的个体化调整，以及在脓毒症患者中血液净化参数对炎症介质清除的潜在影响。 4. 神经重症与颅内压管理： 针对创伤性脑损伤（TBI）和自发性脑出血后的管理，本书详述了颅内压（ICP）的连续监测技术、目标脑灌注压的设定、镇静与镇痛方案的优化，以及低温疗法在特定适应症中的应用流程。 5. 感染控制与脓毒症的靶向治疗： 紧密结合最新的脓毒症生存目标（SSC）指南，重点阐述了从早期液体复苏到广谱抗生素的选择与降阶梯策略。引入了感染性休克患者中内源性心肌抑制的药理学管理思路。 适用读者： ICU主治医师、重症专科进修医师、急诊科及麻醉科医师。 --- 第二卷：《分子影像学与肿瘤微环境研究进展》 书籍定位与内容概述： 本书是连接基础分子生物学、先进影像技术与肿瘤学研究的桥梁。它专注于如何利用高灵敏度的分子探针和前沿的成像技术，实时、非侵入性地揭示肿瘤的异质性、侵袭性以及其微环境（TME）的动态变化。 核心章节详解： 1. PET/CT与新型显像剂的开发： 重点介绍了氟代脱氧葡萄糖（FDG）PET之外的分子探针，如针对肿瘤代谢通路（如氨基酸转运体）、增殖指标（如FLT）和血管生成指标的显像剂。详细分析了如何通过影像组学（Radiomics）从标准影像中提取生物学信息。 2. MR-PET融合成像的应用： 探讨了结合磁共振（MRI）卓越软组织对比度和正电子发射断层扫描（PET）分子敏感性的融合技术。在临床实践中，本书着重讲解了其在评估中枢神经系统肿瘤疗效和指导活检定位方面的优势。 3. 肿瘤微环境（TME）的成像解析： TME是当前肿瘤研究的热点。本书详细介绍了如何利用特定的分子探针成像技术（如体内双光子显微镜或基于荧光的多模态成像）来可视化肿瘤血管生成、免疫细胞浸润（如T细胞和巨噬细胞的极化状态）和间质纤维化程度。 4. 近红外荧光成像（ICG）与术中导航： 探讨了吲哚菁绿（ICG）荧光成像技术在指导肿瘤根治性切除中的应用，特别是淋巴引流示踪和甲状旁腺的实时显影。这为外科医生提供了前所未有的术中解剖清晰度。 5. 治疗反应的早期预测： 论述了如何利用分子影像学参数的变化，在结构影像学变化出现之前，预测免疫治疗（如PD-1抑制剂）或靶向治疗的有效性与耐药机制的出现。 适用读者： 肿瘤科医师、核医学科医师、医学物理学家、生物医学工程研究人员。 --- 第三卷：《基因编辑技术与罕见病的人工体外模型构建》 书籍定位与内容概述： 本书立足于精准医学的制高点——基因治疗。它不仅全面梳理了CRISPR/Cas9、碱基编辑（Base Editing）和先导编辑（Prime Editing）等核心基因编辑工具的机制与局限性，更侧重于如何利用这些技术结合类器官（Organoids）和iPSC技术，构建高度拟人化的疾病模型以加速药物筛选和个体化治疗方案的制定。 核心章节详解： 1. 新一代基因编辑工具的比较分析： 详细对比了CRISPR/Cas9系统在脱靶效应、递送效率上的挑战，以及碱基编辑和先导编辑如何克服双链断裂的局限性，实现更精细的碱基修饰，尤其是在单核苷酸变异疾病中的应用潜力。 2. iPSC技术在疾病建模中的标准化流程： 阐述了如何从患者体细胞诱导多能干细胞（iPSC）的重编程技术，包括病毒载体法和非整合法的选择。重点强调了在体外诱导iPSC向特定细胞谱系（如神经元、心肌细胞）分化的标准化方案和质量控制标准。 3. 类器官（Organoids）培养与复杂组织结构的重建： 深入介绍干细胞源性类器官技术，特别是“芯片上的器官”（Organ-on-a-Chip）技术。详细描述了如何构建具有血管化、免疫细胞浸润的复杂类器官模型，用以模拟体内复杂的药代动力学和药效学过程。 4. 遗传性罕见病的致病机理研究： 利用构建的iPSC衍生细胞和类器官模型，阐释了特定基因突变如何导致细胞功能障碍（如囊性纤维化跨膜电导调节因子CFTR的错误折叠、肌营养不良蛋白的缺失等），为开发基因替代疗法提供直接的生物学靶点。 5. 基因治疗递送系统的优化： 讨论了病毒载体（如AAV）和非病毒载体（如脂质纳米颗粒LNP）在将基因编辑工具递送到靶器官中的效率和安全性问题，特别是针对中枢神经系统和肌肉组织的递送策略。 适用读者： 遗传学研究人员、细胞生物学家、生物制药研发人员、儿科及神经内科高阶住院医师。 --- 第四卷：《生物制剂的药代动力学与免疫原性管理》 书籍定位与内容概述： 随着生物技术药物（如单克隆抗体、重组蛋白、细胞因子）在自身免疫病和肿瘤治疗中占据核心地位，理解其独特的药代动力学（PK）和免疫学特性变得至关重要。本书专注于生物制剂的复杂PK模型、生物效应监测（PD）以及管理潜在的免疫相关不良事件。 核心章节详解： 1. 生物制剂的非线性PK分析： 与传统小分子药物不同，生物制剂常表现出靶点介导的药物清除（TDMAC）和非特异性清除。本书详述了如何应用群体药代动力学（PopPK）模型来分析和预测个体间差异，并指导给药频率和剂量调整。 2. 抗体药物的结构与功能特性： 深入解析了不同类型抗体（如人源化、嵌合、双特异性抗体）的Fc段功能（ADCC、CDC）及其对药物半衰期的影响。重点讲解了新型抗体技术（如抗体偶联药物ADC）的PK/PD关系。 3. 免疫原性评估与抗药抗体（ADA）的临床意义： 这是生物制剂管理的关键难点。本书详细介绍了检测ADA的各种方法（如ELISA、Cell-based Assays），并论证了高滴度ADA与治疗失败、过敏反应之间的关联性。 4. 免疫原性风险的预防与干预策略： 探讨了通过优化蛋白质制剂的糖基化、氨基酸序列设计来降低免疫原性的策略。在临床层面，讨论了在既往接种ADA的患者中，如何通过使用免疫抑制剂（如甲氨蝶呤）来“掩蔽”生物制剂的免疫启动过程。 5. 生物类似药（Biosimilars）的评估与替代： 从药效学角度对比了原研药与生物类似药在PK/PD参数上的相似性与差异性，并讨论了监管机构对“可互换性”的审评标准。 适用读者： 风湿免疫科医师、肿瘤免疫治疗专科医生、药物警戒与生物分析科学家。

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