具体描述
《微生物学与免疫学实验教程》根据不同主题将155个实验项目有机组合编写成17个综合性实验，分上、下两篇。《微生物学与免疫学实验教程》特别重视基本技能训练，编写了12个免疫技能实验（上篇实验一）和72个微生物技能实验（下篇第一部分）。在上篇，沿着固有免疫、特异性免疫、超敏反应这条主线，用19个理论验证性实验编写成三个综合实验（实验二～四）。下篇第二部分为微生物鉴定实验，其中实验十三～十五用37个实验全新编写成三个系统性实验，可全过程指导学生完全独立地进行细菌常规鉴定。《微生物学与免疫学实验教程》最多可供54实验学时使用。
《微生物学与免疫学实验教程》供高等院校临床、预防、基础、口腔、药学、护理、中药学和生物技术各专业本、专科学生使用。
深度探索：细胞生物学前沿与分子机制 图书名称： 细胞生物学前沿与分子机制 ISBN： 978-7-12345-678-9 出版社： 科学技术文献出版社 开本/页数： 16开 / 680页 定价： 188.00 元 --- 内容简介： 《细胞生物学前沿与分子机制》 是一部面向生命科学领域高年级本科生、研究生以及科研工作者的高端专业参考书。本书系统而深入地整合了当代细胞生物学研究中最具活力和突破性的前沿领域，聚焦于细胞生命活动背后的精细分子调控网络。它并非对基础概念的简单重复，而是以批判性的眼光，剖析了当前科学界对细胞结构、功能以及疾病发生机制的最新理解。 本书的编写团队由多位在国际一流期刊上发表过重要研究成果的资深学者和青年才俊构成，确保了内容的前沿性、深度和严谨性。全书结构围绕细胞生命活动的几个核心维度展开：信号转导的复杂性、细胞骨架的动态重塑、细胞器互作的分子基础、细胞命运决定的精密调控，以及细胞功能失调与疾病发生。 第一部分：细胞结构与动态平衡的分子基础 本部分首先超越了传统教科书对细胞器形态的描述，深入探讨了膜的生物物理特性及其在分隔与连接中的双重作用。重点解析了脂筏、外泌体（Exosomes）和微囊泡（Microvesicles）在细胞间信息传递中的新兴作用机制。 细胞骨架系统的章节进行了革命性的更新，不再将肌动蛋白、微管和中间纤维视为孤立的结构，而是详细阐述了它们如何通过整合素（Integrins）、RAS 家族 GTPase 和各种 MAPs（微管相关蛋白）形成一个实时响应外部环境的“感应和执行网络”。特别关注了细胞在迁移、分裂和组织形成过程中，骨架的拓扑异构和张力平衡的分子机制，例如 F-actin 聚合的时空调控和染色体分离的细微误差如何引发细胞病变。 第二部分：信号转导网络的精细调控与交叉对话 信号转导是细胞响应外界刺激的核心。本书将重点放在非经典通路和通路间的串扰（Crosstalk）上。我们详细剖析了： 1. GPCRs（G 蛋白偶联受体）的异聚化现象及其对信号幅度和时程的调控，以及受体激酶（RTKs）在肿瘤发生中的激活阈值改变。 2. 表观遗传调控与信号通路的耦合：探讨了组蛋白修饰酶（如 HATs, HDACs, HMTs）如何受到细胞内第二信使（如 Ca2+、cAMP）的直接或间接影响，从而实时改变基因表达的“可及性”。 3. 非编码 RNA（ncRNAs）的调控枢纽地位：深入解析了不同类型 microRNAs（miRNAs）和长链非编码 RNA（lncRNAs）如何通过靶向 mRNA 的稳定性或调控染色质结构，充当信号网络中的“集成器”或“阻尼器”。 第三部分：细胞器间的动态互作与质量控制 现代细胞生物学强调细胞器间的“对话”。本部分聚焦于细胞器互作界面（MAMs, Mitochondria-Associated ER Membranes 等）的分子组成及其功能。 线粒体动态学与代谢重编程：不仅讨论了线粒体的融合与分裂，更着重于线粒体核糖体、转运体蛋白（如 VDACs）的精细调控，以及细胞如何通过代谢酶的亚细胞定位（如糖酵解酶在细胞核或细胞骨架上的附着）来适应能量需求的变化。 溶酶体的多功能性：阐述了溶酶体如何从传统的降解中心演变为一个关键的信号整合节点（尤其在 mTORC1 调控中），并深入讨论了自噬（Autophagy）和溶酶体生物发生过程中的关键分子机器（如 ATG 蛋白复合体和 TFEB 转位）。 蛋白质稳态与错误折叠应对：系统介绍了泛素-蛋白酶体系统（UPS）在降解错误折叠蛋白中的效率限制，以及内质网质量控制（ERQC）系统在应对蛋白质组负担失衡时的激活机制（如 UPR 信号）。 第四部分：细胞命运决定与再生医学的分子基础 本部分关注细胞在面对发育信号或损伤刺激时如何做出不可逆的命运选择，这直接关系到组织再生和癌症进展。 细胞周期调控的边界条件：着重分析了细胞周期检查点（Checkpoints）的分子机制，特别是 p53 家族在 DNA 损伤反应中对细胞凋亡（Apoptosis）和衰老（Senescence）的竞争性调控。 干细胞的自我更新与定向分化：探讨了干细胞“生态位”（Niche）的分子信号组分，以及维持多能性（如 OCT4, SOX2, KLF4）和诱导分化过程中转录因子网络的拓扑结构变化。 细胞重编程的前沿进展：对体细胞直接重编程（Direct Reprogramming）和诱导多能干细胞（iPSCs）技术中涉及的表观遗传重塑和转录因子协同作用进行了深入的机制解读。 --- 本书的特色与价值： 1. 强调机制的动态性与可塑性：全书贯穿“动态平衡”和“分子机器”的概念，避免将细胞组分视为静态实体，强调所有过程都是由高度耦合的分子事件驱动的。 2. 融入计算生物学视角：在解释信号网络和基因调控时，引入了网络理论、建模分析等方法论的影子，帮助读者理解复杂系统的涌现特性。 3. 聚焦未解决的问题：每章末尾均设有“前沿挑战”栏目，明确指出当前细胞生物学领域尚未完全阐明的关键科学问题，激发读者的研究兴趣。 4. 图片与图表精良：所有关键分子机制均配有高质量、高信息密度的示意图和流程图，以清晰展现复杂的分子组装和相互作用。 《细胞生物学前沿与分子机制》 是连接基础理论与尖端科研的桥梁，是每一位致力于深入理解生命活动奥秘的生命科学研究者必备的案头工具书。它将带领读者从分子层面，重新审视细胞这一生命的基本单位所展现出的惊人复杂性和适应性。
作者简介
目录信息
实验室守则上篇 免疫学实验实验一 常规免疫学诊断技术 一、凝集试验 二、琼脂扩散试验 三、琼脂凝胶免疫电泳 四、免疫标记技术 五、补体结合试验(半量法) 六、非特异性免疫诊断技术实验二 非特异性免疫防御功能 一、血一脑屏障作用 二、吞噬功能 三、溶菌酶溶菌试验 四、血清总补体活性测定(CH50) 五、补体溶菌实验实验三 特异性免疫防御功能 一、免疫血清的制备 二、血清特异性抗体效价测定 三、细菌毒素中和实验 四、分离外周血单个核细胞 五、E花环形成试验(微量法) 六、T淋巴细胞转化试验 七、B淋巴细胞溶血空斑试验实验四 超敏反应 一、动物I型超敏反应 二、新生儿溶血病诊断试验 三、循环免疫复合物检测(PEG比浊法) 四、结核菌素试验下篇 微生物学实验第一部分 基本技能实验实验五 细菌人工培养技术 一、微生物实验室安全与无菌操作技术 二、培养基制备 三、细菌培养法实验六 微生物形态与结构观察技术 一、普通光学生物显微镜 二、微生物细胞形态与结构观察法 三、测量细菌大小实验七 细菌生理性状检测技术 一、细菌生长实验 二、含碳化合物分解代谢试验 三、含氮化合物分解代谢试验 四、细菌动力观察实验八 微生物控制技术 一、实验室微生物污染状况检测 二、微生物控制技术实验九 细菌遗传性状检测技术 一、细菌表型变异 二、细菌基因型变异 三、诱变育种与筛选实验十 药物体外抗菌实验技术 一、琼脂扩散法(agar diffusion test) 二、连续(试管)稀释法实验十一 微生物致病性实验与小鼠实验技术 一、小鼠实验技术 二、微生物侵袭力观察实验 三、细菌毒素致病性实验实验十二 药品卫生微生物学检验技术 一、药品无菌检查 二、药品微生物限度检查 三、热原质检查法(动物法)第二部分 微生物鉴定实验实验十三 革兰阳性球菌鉴定 一、配制培养基 二、分离培养 三、纯培养 四、生物学性状鉴定 五、致病性试验 六、甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌鉴定(碘淀粉平板法) 七、撰写鉴定报告实验十四 肠杆菌科细菌鉴定 一、配制培养基 二、分离培养 三、纯培养 四、生物学性状鉴定 五、内毒素毒性试验 六、药物敏感试验 七、病后免疫力检查——肥达试验 八、撰写鉴定报告实验十五 厌氧芽孢梭菌属细菌鉴定 一、配制培养基 二、厌氧分离培养 三、纯培养 四、生物学性状鉴定 五、致病性试验实验十六 真菌 一、真菌培养 二、真菌形态观察 三、真菌致病性实验十七 病毒 一、病毒培养法 二、病毒的检测 三、抗病毒特异性抗体检测主要参考文献彩图
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读后感
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