具体描述
This is an authoritative, comprehensive book on the fate of drug molecules in the body, including implications for pharmacological and clinical effects. The text provides a unique, balanced approach, examining the specific physical and biological factors affecting the absorption, distribution, metabolism and excretion of drugs, together with mathematical assessment of the concentrations in plasma and body fluids. Understanding the equations requires little more than a basic knowledge of algebra, laws of indices and logarithms, and very simple calculus. A companion web site contains additional illustrations, further equations and numerous worked examples. Whilst this book has its roots in the highly acclaimed book of the same name, written by Stephen Curry nearly thirty years ago, it is essentially a new book having been restructured and largely rewritten. This readable and informative book is an invaluable resource for professionals and students needing to develop a rational approach to the investigation and application of drugs.
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用户评价
作为一名医学生，我对药物是如何在人体内起作用的感到非常好奇，而《Drug Disposition and Pharmacokinetics》这本书恰好满足了我的求知欲。我非常喜欢书中将复杂的药代动力学过程分解成易于理解的单元，并且使用了大量的插图和动画示例，这使得学习过程更加生动有趣。我希望这本书能够清晰地解释“药物的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）”这四个基本过程，并详细说明影响这些过程的各种因素，例如药物的理化性质（如脂溶性、分子量）以及生理因素（如血流灌注、组织渗透性）。我尤其对书中关于“药物代谢”的章节感到兴奋，希望能够深入了解细胞色素P450酶系（CYP450）在药物代谢中的关键作用，以及其他重要的代谢途径。我希望这本书能够通过生动的例子来解释药物的“首过效应”和“肝脏首过效应”，以及它们如何影响口服药物的生物利用度。同时，我也对书中关于“药物排泄”的章节充满期待，了解药物是如何通过肾脏和胆汁从体内清除的，以及影响排泄效率的因素。这本书不仅能帮助我理解药物在体内的行为，更能为我将来学习更高级的药理学和临床医学知识打下坚实的基础。
评分这本书的章节逻辑非常严谨，每一章都承接上一章的内容，逐步深入。我是一名从事生物分析的实验室技术人员，对药物在生物样品中的定量分析以及相关的药代动力学参数计算有着深入的需求。《Drug Disposition and Pharmacokinetics》这本书的书名就直击我的工作要害。我特别关注书中关于“生物分析方法学”的介绍，包括如何从血液、尿液、组织等生物基质中提取药物，以及常用的定量分析技术，如高效液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）的应用。我希望书中能够详细说明开发和验证生物分析方法的关键步骤，例如灵敏度、特异性、准确性、精密度和稳定性。此外，我对书中关于“药代动力学数据分析”的章节充满期待，希望能够学习如何利用原始的生物分析数据，通过适当的数学模型和统计方法，计算出关键的药代动力学参数，例如Cmax（最大血药浓度）、Tmax（达最大血药浓度时间）、AUC（药时曲线下面积）以及清除率（CL）和分布容积（Vd）。我希望书中能够提供一些实际操作的指导，帮助我更好地理解和运用这些概念，从而更准确地为药物研发提供生物分析支持。
评分这本书的印刷质量非常高，纸张厚实，油墨饱满，阅读体验极佳。我是一名在大学任教的药学教授，一直致力于将前沿的药代动力学知识传授给学生。《Drug Disposition and Pharmacokinetics》这本书的内容深度和学术严谨性，让我觉得它非常适合作为研究生课程的教材。我期待书中能够提供一些关于“药代动力学模型在药物开发中的应用”的深入探讨，包括如何利用这些模型来优化临床试验设计，预测药物的疗效和安全性，以及进行药物警戒。我尤其对书中关于“群体药代动力学”（PopPK）的章节抱有很高的期望，希望能够学习如何识别影响药物体内过程的协变量，以及如何利用PopPK模型来解释和管理患者间的变异性。我希望书中能够包含一些经典的PopPK案例研究，展示如何通过分析大量的患者数据来构建模型，并将其应用于临床决策。此外，我也对书中关于“药物代谢酶和转运蛋白的基因多态性”的讨论很感兴趣，了解这些遗传因素如何影响药物的个体反应，以及如何将其整合到药代动力学评估中。我相信这本书的先进性和权威性，能够帮助我的学生们更深入地理解药代动力学的核心概念，并为他们未来的研究和职业生涯打下坚实的基础。
评分这本书的排版设计非常人性化，图文并茂，大量的图表和流程图清晰地展示了复杂的药代动力学概念。我是一名生物医药领域的博后研究员，目前的研究方向是利用计算药理学来预测药物的体内行为。对于《Drug Disposition and Pharmacokinetics》这本书，我最看重的是其中关于“药代动力学模型”的详细介绍。我希望书中能涵盖从简单的房室模型（如一步、二步房室模型）到更复杂的生理药代动力学（PBPK）模型。了解不同模型的构建原理、参数意义以及应用范围，对于我开发新的计算模型至关重要。我特别期待书中能够解释如何利用体外数据（如溶解度、渗透性、代谢稳定性）和体内数据（如血药浓度）来构建和验证这些模型，以及如何利用模型来预测药物在特殊人群中的行为，例如患有不同疾病的患者或不同基因型的个体。书中的“药代动力学参数的意义与解释”，比如清除率（CL）、分布容积（Vd）、半衰期（t1/2）和生物利用度（F），这些基础知识的严谨阐述，将为我的研究打下坚实的基础。我希望这本书能够提供一些关于如何使用专业软件（如Monolix, NONMEM）进行药代动力学模型分析的指导，这将极大地提升我的研究效率。
评分这本书的语言风格非常专业，但又不像某些学术著作那样晦涩难懂，而是力求清晰和准确。我是一名药物毒理学的研究人员，对于药物在体内的处置过程如何影响其毒性反应有着浓厚的兴趣。《Drug Disposition and Pharmacokinetics》这本书的深入内容，对于我理解药物的毒代动力学（PK/PD）至关重要。我希望书中能够详细阐述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程如何影响药物在不同组织和器官的暴露水平，以及这种暴露水平与毒性发生之间的关系。我特别关注书中关于“药物代谢产物”的章节，了解某些代谢产物是否比母体药物更具毒性，以及如何通过改变药物结构来降低有毒代谢产物的生成。此外，我也对书中关于“药物相互作用”的论述非常感兴趣，尤其是药物如何通过竞争代谢酶或转运蛋白，导致另一药物在体内的暴露量发生显著变化，从而引发毒性。我希望书中能够提供一些关于如何通过药代动力学评估来预测和解释药物毒性的案例研究，这将为我的毒理学研究提供宝贵的参考。这本书的系统性介绍，将帮助我更全面地理解药物的安全性评价，并为新药的风险评估提供科学依据。
评分作为一名临床药师，我一直在寻找一本能够系统性地梳理药物体内过程，并能指导我进行临床决策的书籍。《Drug Disposition and Pharmacokinetics》这本书的出现，简直可以说是恰逢其时。我特别关注书中关于“药物剂量调整”和“个体化用药”的章节，这对于我日常工作中面对各种复杂病症的患者至关重要。例如，如何根据患者的肾功能指标（如肌酐清除率）来调整抗生素的剂量，或者在患者合并肝功能损害时，如何选择替代药物并监测其血药浓度，这些都是我工作中经常遇到的难题。这本书的序言中提到了“以科学证据为基础的临床实践”，这让我对书中内容的实用性充满了信心。我希望书中能有丰富的案例分析，能够展示如何运用药代动力学原理来解决真实的临床问题，比如如何处理患者因为药物代谢异常导致的毒副作用，或者如何通过优化给药方案来提高药物疗效。此外，我对书中关于“药物监测”（TDM）的阐述也抱有很高的期望，了解哪些药物需要进行TDM，如何解读TDM结果，以及如何根据TDM结果调整用药方案，这些都是提升我临床技能的关键。这本书的出版，无疑为我们临床药师提供了一本权威的参考指南，我迫不及待地想要开始阅读，并将其中的知识转化为实际的临床应用，为患者提供更安全、更有效的药物治疗。
评分这本书的案例分析部分非常详实，能够帮助读者将理论知识与实际应用联系起来。我是一名在生物技术公司工作的项目经理，负责从早期研发到临床前研究的药物项目管理。《Drug Disposition and Pharmacokinetics》这本书的内容，对于我理解药物开发的各个阶段以及相关的决策至关重要。我特别关注书中关于“药物开发过程中的药代动力学策略”的介绍，包括在项目早期如何通过体外和动物实验来预测药物的口服吸收、分布、代谢和排泄，以及在临床前阶段如何通过动物药代动力学研究来支持剂量选择和安全性评价。我希望书中能够包含一些关于如何制定和执行“药代动力学评估计划”的指导，以及如何与CRO（合同研究组织）合作来开展相关的研究。此外，我也对书中关于“监管机构对药代动力学数据的要求”的讨论很感兴趣，了解在提交新药注册申请时，需要提供哪些药代动力学信息，以及这些信息的质量标准。这本书能够为我提供一个全面的视角，帮助我更好地规划和管理药物研发项目，并确保所有药代动力学研究都符合科学和监管的要求。
评分这本书的参考文献列表非常详尽，为进一步深入研究提供了宝贵的资源。我是一名自由撰稿人，专注于撰写科普文章和科学评论，旨在将复杂的科学概念以通俗易懂的方式传达给公众。《Drug Disposition and Pharmacokinetics》这本书虽然专业性很强，但我相信其严谨的科学内容能够为我提供丰富的素材和深度。我希望书中能够帮助我理解药物在人体内的“旅行”过程，比如药物是如何进入血液循环，如何分布到身体的各个部位，以及它们是如何被身体分解和排出的。我特别关注书中关于“药物半衰期”的解释，以及它如何影响药物的给药频率。我希望书中能够通过生动的比喻和形象的描述，让普通读者也能明白“生物利用度”和“首过效应”等概念。此外，我也对书中关于“药物相互作用”的讨论很感兴趣，希望能找到一些有趣的案例，说明为什么两种药物一起服用时，可能会产生意想不到的效果。这本书的深度和准确性，将使我的科普文章更加可信和有价值，帮助公众更好地理解药物的作用机制和合理用药的重要性。
评分我是一名在制药公司从事药物研发的科学家，对药物的生物利用度和生物等效性有着极为重要的考量。这本书的书名“Drug Disposition and Pharmacokinetics”正是我工作中最核心的关注点之一。我非常期待书中能够详细阐述各种给药途径（如口服、静脉注射、透皮给药等）对药物吸收和生物利用度的影响，以及影响这些过程的各种因素，例如食物、胃肠道动力学、第一站代谢效应等。我尤其对书中关于“制剂设计与药代动力学”的章节充满期待，希望能够学习到如何通过改进剂型（例如缓释制剂、肠溶制剂）来优化药物的体内过程，从而改善药物的疗效和安全性。此外，作为药物研发的关键环节，我非常关注书中对“药物开发中的药代动力学研究”的介绍，包括早期临床试验（I期）中的PK研究，以及如何利用PK数据来指导II期和III期临床试验的设计。如果书中能够包含一些关于“PK/PD建模”的应用案例，那就更完美了，因为这对于预测药物在不同患者群体中的反应至关重要。这本书的内容深度和广度，将直接影响我未来在新药研发项目中的思路和方法，我对此充满信心。
评分这本书的装帧确实非常精美，硬壳封面，纸张也很有质感，拿在手里就有一种厚重和专业的感觉。我是一名正在攻读药剂学的研究生，对于药代动力学和药物代谢这一块的内容一直抱有浓厚的兴趣，同时也感到颇为棘手。在选择教材时，我考察了市面上许多同类书籍，最终被《Drug Disposition and Pharmacokinetics》的目录所吸引。这本书的章节设置非常合理，从基础的药物吸收、分布、代谢、排泄（ADME）原理，到更深层次的药效动力学与药代动力学（PK/PD）的整合，再到特殊人群（如肝肾功能不全者、儿童、老年人）的药物动力学考虑，以及药物相互作用的机制和预测，几乎涵盖了该领域的所有重要方面。我尤其期待书中关于“药物代谢酶系统”（如CYP450酶系）的详细介绍，以及如何利用这些知识来解释和预测药物的个体差异。同时，我也对书中可能涉及的临床应用案例和研究方法有着很高的期望，希望它能帮助我将理论知识与实际的药物研发和临床用药更好地结合起来。拿到书后，我迫不及待地翻阅了几页，即使只是初步浏览，其严谨的逻辑和清晰的表述就已经让我对这本书的学术价值有了初步的判断。我已经准备好投入大量的精力去深入研读这本书，相信它会成为我学习道路上不可或缺的良师益友。
评分A better introductory book for Pk
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