近10年來，我國的生物技術藥物從無到有，取得瞭迅猛的發展。在新生物技術藥物研究開發過程中，工藝穩定性、質量標準、檢定方法、安全評價、注冊審評等方麵是否科學規範達到相應的技術要求，是保證其順利通過審評上市的關鍵。
本書共分上下兩篇，上篇係統地介紹瞭生物技術藥物的研製開發和非臨床研究的全過程以及貫穿於全過程的質量控製要點和技術要求;下篇介紹瞭十四大類約100個品種的生物技術藥物的理化特性和生
具體描述
讀後感
評分
評分
評分
評分
評分
用戶評價
评分
评分
评分
评分
评分
相關圖書
本站所有內容均為互聯網搜索引擎提供的公開搜索信息，本站不存儲任何數據與內容，任何內容與數據均與本站無關，如有需要請聯繫相關搜索引擎包括但不限於百度，google,bing,sogou 等
© 2025 qciss.net All Rights Reserved. 小哈圖書下載中心 版权所有