医学免疫学 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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页数:303

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出版时间:2007-9

价格:37.60元

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isbn号码:9787040193947

丛书系列:

图书标签:

• 医学
• 免疫学
• 免疫系统
• 免疫应答
• 免疫细胞
• 自身免疫
• 疫苗
• 抗原抗体
• 临床免疫学
• 免疫疾病

细胞工厂的奥秘：现代分子生物学导论 本书旨在为初学者和有一定基础的学习者提供一个全面、深入且引人入胜的现代分子生物学导论。 我们将跳出现有的教科书框架，以“细胞——这个永不停歇的微型工厂”为核心视角，带领读者探索生命最基本的运作机制。这不是一本枯燥的知识堆砌，而是一场关于生命如何自我复制、自我修复和自我调节的宏大叙事。 第一部分：生命的蓝图——遗传物质的结构与功能 在本书的开篇，我们将首先聚焦于生命信息的核心载体——核酸。 第一章：DNA的发现与双螺旋的优雅 我们将从孟德尔的豌豆实验的局限性开始，过渡到奥斯瓦尔德·艾弗里关于“遗传物质是DNA”的经典转化实验。重点解析沃森和克里克如何通过精妙的化学推理和富兰克林的X射线衍射数据，构建出DNA的双螺旋结构。我们将深入探讨这一结构如何完美地解释了遗传信息的存储、复制和稳定性。细节上，我们将剖析碱基对的氢键模式、糖-磷酸骨架的特性以及缠绕的右手螺旋的拓扑学意义。 第二章：基因组的组装与维护 基因组绝非简单的线性序列。本章将详细阐述真核生物染色质的复杂结构——从核小体到30纳米纤维，再到高阶的拓扑结构域（TADs）。我们将探讨组蛋白的化学修饰（乙酰化、甲基化、磷酸化）如何形成“组蛋白密码”，精确调控基因的开启与关闭。随后，我们将深入探讨DNA复制的机制：从起点识别复合物（ORC）的激活，到复制叉的解旋、引物酶的作用，以及DNA聚合酶的保真性机制。最后，我们将讨论DNA损伤修复的多种途径，包括错配修复（MMR）、核苷酸切除修复（NER）和碱基切除修复（BER），揭示细胞如何精妙地维护其遗传信息的完整性。 第二部分：信息的流动与表达——从基因到蛋白质 生命体的功能性最终都要落实到蛋白质上。本部分将追溯信息流的“中心法则”在分子层面的每一个细节。 第三章：转录的艺术：RNA聚合酶的导航 转录是基因表达的第一步，也是调控的关键环节。我们将详细解析原核生物和真核生物RNA聚合酶的结构差异，以及它们如何识别启动子区域。对于真核生物，本章将重点阐述通用转录因子（GTFs）的组装过程，以及启动子远端的增强子和绝缘子的作用。我们将分析转录起始、延伸和终止的分子事件，并着重探讨RNA前体的加工过程——5'端加帽、3'端聚腺苷酸化以及不可或缺的剪接（Splicing）。剪接体（Spliceosome）的动态组装与催化机制，尤其是内含子的精确切除，将是本章的难点与重点。 第四章：翻译的精密机器：核糖体与蛋白质的合成 翻译是将核酸语言转化为氨基酸语言的过程。本章将解构核糖体——这个复杂的“分子机器”的结构。我们将探究tRNA如何充当“转接适配器”，其反密码子如何与mRNA密码子进行配对。重点分析核糖体在A位、P位和E位上的物质交换、肽键的形成（由rRNA催化），以及释放因子如何准确地终止翻译。此外，我们将讨论翻译后调控，例如多聚泛素化对蛋白质降解的调控，以及核糖体在mRNA上进行“移码突变”的罕见现象。 第三部分：细胞的调控网络——信号转导与细胞周期 细胞的生存、分化和死亡都依赖于对内外部信号的精准响应。 第五章：细胞间的对话：信号转导通路 细胞如何感知环境的变化？本章将系统梳理信号转导的基本元件：受体、衔接蛋白和效应分子。我们将详细分析几条核心信号通路： 1. G蛋白偶联受体（GPCRs）通路： 强调第二信使（cAMP、IP3、DAG）的放大效应及其在视觉和嗅觉中的应用。 2. 酪氨酸激酶受体（RTKs）通路： 深入探讨胰岛素和生长因子信号如何激活RAS-MAPK级联反应，以及它与细胞增殖的紧密关系。 3. 细胞因子与JAK/STAT通路： 关注免疫系统和造血功能中的调控。 本章将强调信号的整合、交叉对话（Crosstalk）以及信号的负反馈回路，说明细胞如何在复杂信号背景下做出最优决策。 第六章：生命的节奏：细胞周期的精准控制 细胞增殖是生命活动的基础。我们将以时间轴为线索，拆解细胞周期的四个主要阶段（G1, S, G2, M期）。核心内容集中在细胞周期蛋白（Cyclins）与周期蛋白依赖性激酶（CDKs） 的动态调控。我们将解析CDK活化与失活的分子开关，以及检查点（Checkpoints）机制（如DNA损伤G1/S检查点）如何确保遗传物质在分裂前得到验证。此外，我们将简要介绍凋亡（Apoptosis）的分子机制，探讨细胞周期失控与癌症发生的内在联系。 第四部分：基因工程与未来展望 分子生物学的发现已经转化为强大的技术工具。 第七章：重塑生命的代码：分子克隆技术与基因编辑 本章将介绍分子生物学实验室的基石技术。我们将详细解析限制性内切酶如何实现DNA的“剪切”，以及DNA连接酶如何实现“粘贴”，从而构建重组DNA。我们将系统梳理PCR（聚合酶链式反应）技术，从基础的变性、退火、延伸到实时定量PCR（qPCR）的应用。最后，我们将聚焦于革命性的CRISPR-Cas9系统，解析其导向RNA如何引导Cas9蛋白进行精确的基因组靶向切割和编辑，并讨论其在基础研究和未来治疗学中的伦理与潜力。 本书特点： 强调机制与逻辑： 避免罗列事实，注重“为什么”和“如何做”的逻辑推演。 配有结构图解： 大量高质量的分子结构图和动态过程流程图，帮助可视化复杂过程。 案例驱动： 结合经典实验（如Meselson-Stahl实验、Lac操纵子调控）和当代前沿研究，增强阅读的趣味性和深度。 目标读者： 生物学、医学预科、药学、生物工程等相关专业本科生及研究生，以及对生命分子机制充满好奇的科研工作者。通过本书的学习，读者将能够从分子层面理解生命现象的运行规律。

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