具体描述
本书系统完整地论述了十二经脉和奇经八脉病候，并归纳为四个方面： ①本经内循行于本脏（腑）所反映的病候；②本经外循行于形体、肌表所反映的病候；③本经相关脏腑、组织、器官所反映的病候；④本经的经筋、络脉病候。并在此基础上，通过虚实寒热四纲辨证，确立取经论治的治疗原则和取穴规律及相应手法，使针灸辨证论治趋于完备和系统化。
本书纲举目张，眉目清晰，深入浅出，适合于中医研究人员及临床工作者学习参考。
《药理学基础与临床应用》 第一章 药物的来源、分类与基本性质 本章系统阐述药物学的历史沿革及其在现代医学中的地位。药物的来源涵盖天然产物（植物、动物、矿物）的深度挖掘与现代生物技术合成的最新进展。我们将详细分类介绍化学药物、生物制品、中药等主要类别，重点解析其化学结构、理化性质（如溶解度、稳定性、酸碱度等）如何影响其吸收、分布、代谢和排泄（ADME过程）。此外，本章将引入药物的命名规范、质量标准及各国药典的基本要求，为后续的临床用药安全奠定基础。 第二章 药物动力学：身体对药物的作用 药物动力学是理解药物治疗窗和个体化用药的关键。本章深入探讨药物的吸收（包括不同给药途径的吸收机制、生物利用度）、分布（组织亲和性、血浆蛋白结合率、血脑屏障的通过性）、代谢（肝脏酶促反应、首过效应、药物相互作用中的酶诱导与抑制）和排泄（肾脏、胆汁等排泄途径）。通过对药代动力学参数（如半衰期、清除率、表观分布容积）的精确计算和解读，读者将能够掌握如何根据患者的具体生理状态（如肝肾功能不全、老年人、儿童）调整剂量方案，实现个体化的给药策略。 第三章 药物作用机制与药效学原理 药效学是研究药物如何作用于机体的科学。本章从分子水平解释药物与靶点（受体、酶、离子通道、转运体）的相互作用。详细阐述受体的类型（离子通道型、G蛋白偶联型、酶偶联型、核受体型）及其信号转导通路。讨论剂量-效应关系曲线（E-R曲线）、效能（Efficacy）、强度（Potency）和选择性（Selectivity）等核心概念。同时，本章覆盖受体调节（激动剂、拮抗剂、部分激动剂、反向激动剂）的复杂机制，并引入药理学模型在药物发现与优化中的应用。 第四章 常用药物分类与临床应用（上）：中枢神经系统药物 本章聚焦于影响中枢神经系统（CNS）的药物。首先介绍镇痛药，包括阿片类药物的作用机制、依赖性风险与疼痛管理中的应用；非甾体抗炎药（NSAIDs）和对乙酰氨基酚的机制与胃肠道、心血管副作用。接着深入研究抗焦虑药（苯二氮䓬类、新型非苯二氮䓬类）、抗抑郁药（SSRI, SNRI, 三环类、MAOIs）的神经递质调控原理及其临床适应症。睡眠药物（镇静催眠药）的选择与长期使用风险分析也将被详细讨论。此外，抗癫痫药物（钠通道阻滞剂、GABA能调节剂）和抗精神病药物（多巴胺、5-HT受体拮抗剂）的疗效与锥体外系反应管理是本章的重点。 第五章 常用药物分类与临床应用（下）：心血管系统与自主神经药物 心血管系统药物的合理应用是本学科的重中之重。本章系统介绍抗高血压药物，包括利尿剂、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）和钙通道阻滞剂（CCB）的作用机制、联合用药原则及对靶器官的保护作用。抗心绞痛药物、抗心力衰竭药物（洋地黄类、磷酸二酯酶抑制剂）的血流动力学效应将被剖析。关于抗血栓药物，本章将详细对比抗血小板药（阿司匹林、P2Y12抑制剂）、抗凝血药（肝素、华法林、新型口服抗凝药DOACs）的适应症、监测指标（如INR、APTT）及出血风险管理。此外，对自主神经系统药物（拟交感神经药、拟副交感神经药及其拮抗剂）的药理学特性进行全面梳理。 第六章 药物不良反应与药物警戒 药物的安全性是临床实践的首要考虑。本章探讨药物不良反应（ADR）的分类（基于机制的I型反应与非机制的II-IV型反应）、发生机制（毒性、过敏、免疫反应）及危险因素。特别关注重要的药物基因组学（Pharmacogenomics）在预测个体ADR风险中的作用。本章详细介绍药物相互作用的类型（药代动力学和药效学相互作用）及其临床后果，尤其在多重用药的患者群体中。最后，本章全面介绍药物警戒体系（Pharmacovigilance）的构建，包括上市后监测、不良事件报告流程、风险评估与沟通策略，强调持续学习在保障用药安全中的不可替代性。 第七章 特殊人群的药物治疗 不同生理状态下的患者，其药物代谢和反应存在显著差异。本章专门分析孕妇、哺乳期妇女用药的特殊考量，包括致畸性评估标准和母婴风险权衡。老年患者的用药特点（多重用药、器官功能衰退、药物依从性问题）及“去药化”（Deprescribing）策略将得到重点论述。儿科用药的剂量计算、剂型选择及特殊生理屏障（如血脑屏障尚未成熟）的考虑是保证儿童用药安全的关键内容。同时，对慢性肾病、肝功能不全患者的药物剂量调整原则进行细致阐述。 第八章 药物的研发、质量控制与法规 本章带领读者了解现代药物从靶点发现到最终上市的全过程。从药物的先导化合物筛选、结构优化到临床前研究（安全性、有效性评估）。详细介绍药物临床试验（I期至IV期）的设计原则、伦理要求和统计学基础。本章还覆盖药物质量控制的关键环节，如原料药的鉴定、制剂的稳定性研究、生物等效性（BE）和生物利用度（BA）试验。最后，解析国际药品监管机构（如FDA、EMA、NMPA）的注册审批流程及专利保护制度对新药开发战略的指导意义。 第九章 临床药学实践与信息应用 临床药学强调药物知识在临床决策中的整合应用。本章关注治疗药物监测（TDM）在个体化用药中的实践，如监测地高辛、氨基糖苷类抗生素等窄治疗窗药物的血药浓度。同时，本章将重点介绍如何有效地利用药物信息资源（电子数据库、指南、药物相互作用检查工具）来解决复杂的临床用药问题，培养临床药师的咨询与教育能力，包括如何与患者进行有效的药物依从性沟通与健康教育，确保治疗方案的顺利执行。 第十章 现代药理学前沿：生物技术药物与基因治疗 本章展望未来药物的发展方向。深入解析生物技术药物，包括单克隆抗体（MAb）的作用机制、靶向治疗（如ADC技术）在肿瘤学中的应用。详细介绍疫苗学原理、重组蛋白药物的生产与储存要求。此外，本章将对基因治疗、细胞治疗（如CAR-T）的药理学基础、递送系统（病毒载体、非病毒载体）的挑战与前景进行探讨，为读者理解下一代精准医疗药物奠定理论基础。 附录：常用药物剂量速查表与临床计算公式
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