临床药物治疗学

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出版者:
作者:Mary Anne Koda-Kimble
出品人:
页数:212
译者:王秀兰
出版时间:2007-8
价格:33.00元
装帧:
isbn号码:9787117085816
丛书系列:
图书标签:
  • 临床药理学
  • 药物治疗
  • 药物疗效
  • 药物不良反应
  • 循证医学
  • 处方分析
  • 药物相互作用
  • 疾病治疗
  • 用药指导
  • 临床医学
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具体描述

《临床药物治疗学:呼吸性疾病(第8版)》内容包括哮喘、慢性阻塞肺疾病、急性和慢性鼻炎、药源性肺疾病的药物疗法,反映了当前呼吸性疾病在医、药等各方面的最新信息,并采用了大量临床病例,列举治疗方案、合理用药及治疗效果评估,使理论与实践相结合,突出了如何进行正确的临床思维,对培养临床医学生、药学生、临床药剂师及其他临床工作者获得解决临床实际问题的能力非常有帮助。

现代生物信息学与基因组数据分析 图书简介 本书旨在为生命科学、生物技术、医学及计算机科学领域的科研人员、研究生和高年级本科生提供一套全面、深入且实用的现代生物信息学和基因组数据分析教程。在后基因组时代,我们面临着海量生物数据的爆炸式增长,理解如何有效地处理、存储、分析和解释这些数据已成为生命科学研究的核心竞争力。本书正是为了填补理论与实践之间的鸿沟,系统性地梳理了从基础概念到前沿技术的完整知识体系。 第一部分:生物信息学基础与数据管理 本部分奠定了读者进入复杂数据分析领域的基石。首先,我们详细阐述了生物信息学的历史发展、核心范式以及其在现代生物学研究中的战略地位。重点讨论了生物大分子结构(DNA、RNA、蛋白质)的数学和化学特性,这些特性是所有后续算法设计的基础。 接着,我们深入探讨了生物学数据的标准化和管理。涵盖了公共数据库的结构与检索,包括NCBI(GenBank, SRA, dbSNP, RefSeq)、EMBL-EBI以及PDB等核心资源。本书不仅仅是介绍如何“搜索”,更教授如何理解这些数据库的组织逻辑、数据格式(如FASTA, FASTQ, GFF/GTF, XML)的内在含义及其数据质量控制的必要性。我们用大量实例解析了数据引用的规范性,确保研究的严谨性。 第二部分:核心序列分析技术 本部分聚焦于生物信息学中最经典且应用最广泛的序列比对与组装技术。 序列比对算法: 我们从经典的点阵理论入手,详尽讲解了Needleman-Wunsch(全局比对)和Smith-Waterman(局部比对)算法的动态规划原理、评分矩阵(BLOSUM, PAM)的构建逻辑及其在进化距离推断中的作用。随后,过渡到高效的近似搜索算法,如BLAST(及其在不同数据库间的应用差异),并对比了FASTA算法的优势与局限。对于大规模序列比对,我们详细剖析了Multiple Sequence Alignment (MSA) 的挑战,并深入介绍了ClustalW/X、MUSCLE等工具的性能权衡,以及如何利用MSA结果进行系统发育树的构建(基于邻接法、最大简约法和最大似然法)。 基因组组装与测图: 随着二代测序(NGS)数据的普及,基因组从头组装(De Novo Assembly)成为关键步骤。本书系统梳理了短读长数据(Illumina) 的组装策略,重点解析了De Bruijn图的理论基础、构建流程、参数敏感性分析(如K-mer选择),以及常见组装软件(如SPAdes, Velvet)的工作原理。对于长读长技术(PacBio, Oxford Nanopore)的优势与挑战,我们探讨了如何利用其解决重复序列问题,以及混合组装的策略。此外,本部分还覆盖了基因预测(Gene Finding)的统计模型,如隐马尔可夫模型(HMM)在识别开放阅读框和内含子/外显子边界中的应用。 第三部分:转录组学的高级分析 转录组学是当前生命科学研究的热点。本书提供了从原始测序数据到功能注释的完整流程。 RNA-Seq数据处理: 我们详细指导读者如何处理原始的FASTQ文件,包括质量控制(QC) 使用FastQC,以及高效的序列比对(mapping)到参考基因组或转录组。重点比较了基于短期匹配的BWA与针对RNA-Seq优化的HISAT2、STAR等比对器的性能差异。 差异表达分析(DEA): 这是转录组分析的核心。本书深入探讨了RNA-Seq数据的计数模型,详尽讲解了负二项分布(Negative Binomial Distribution)在建模测序计数数据中的必要性,并系统比较了DESeq2和edgeR两大主流工具的统计假设、归一化方法(如TMM, RLE)和下游结果解读。我们特别强调了批次效应(Batch Effect)的识别与校正方法。 功能富集与通路分析: 在获得差异表达基因列表后,如何赋予其生物学意义?本书详细介绍了GO(Gene Ontology)富集分析和KEGG/Reactome通路分析。不仅讲解了超几何检验(Hypergeometric Test)的原理,还深入讨论了多重检验校正(如FDR, Bonferroni)的重要性以及如何选择合适的背景基因集。 第四部分:变异检测与群体基因组学 本部分聚焦于理解物种间的遗传差异以及疾病相关的基因变异。 SNP/Indel检测: 我们详细介绍了从比对文件(BAM)中调用单核苷酸多态性(SNP)和插入缺失(Indel)的标准流程,包括质量过滤、重比对(Re-alignment)以校正PCR伪影,以及使用GATK Best Practices流程进行变异提纯。重点解析了不同变异调用工具的敏感性与特异性。 群体遗传学分析: 本部分引入了群体遗传学的核心概念,如遗传漂变、选择压力。讲解了如何计算Fst值来衡量群体间的遗传分化,如何利用π值和Watterson's theta估计群体纯化选择或扩张的历史。此外,我们还涵盖了GWAS(全基因组关联研究)的基础框架,包括连锁不平衡(LD)的计算和如何初步筛选候选关联位点。 第五部分:编程实践与前沿技术集成 本书强调动手能力,整合了当前最主流的编程语言和计算环境。 R语言与Bioconductor: 我们将R语言作为数据处理和统计分析的首选平台。通过大量的实战案例,详细介绍了Bioconductor生态系统中关键包(如GenomicRanges, limma, DESeq2)的使用方法。所有统计模型都配有实际代码演示,确保读者能够复现和修改分析流程。 Python在生物信息学中的应用: 针对序列处理和系统集成,我们展示了如何利用Python的强大文本处理能力和相关库(如BioPython)来自动化流程,并介绍了如何构建简单的工作流管理系统(如Snakemake或Nextflow的简化概念介绍),以确保复杂分析流程的可重复性。 新兴测序技术展望: 最后,本书对单细胞测序(scRNA-seq, scATAC-seq)的数据特性和分析挑战进行了概述,探讨了如何处理稀疏性、维度灾难,并简要介绍了基于图学习的聚类方法。 结论 《现代生物信息学与基因组数据分析》提供了一个结构化的学习路径,使读者不仅掌握了分析工具的使用,更深入理解了背后的生物学假设与统计学原理。本书的深度和广度,确保了读者能够自信地应对未来生命科学研究中日益复杂的生物大数据挑战。

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读后感

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坦白说,我对很多专业书籍的排版和可读性一直持保留意见,很多都是密密麻麻的文字块,阅读体验极其糟糕,读起来像是在啃一块又干又硬的食物。然而,《临床药物治疗学》在这方面的用心程度,绝对值得一个大大的加分。它的版式设计非常清晰,大段文字之间留有足够的呼吸空间,关键术语和重要结论采用了粗体或不同的颜色进行强调,使得信息层级分明。特别值得一提的是,每当引入一个新的药物类别时,它都会先用一个简洁的导语概述该类药物的“核心思想”和“主要难点”,这就像是给读者提供了一个心理地图,让我们在深入细节之前,心中已经有了大致的框架。这种“先宏观、后微观”的叙事策略,极大地降低了阅读疲劳度。我发现自己可以带着更放松的心态去攻克那些原本令人生畏的药理学细节,因为我知道,这本书已经帮我把知识点进行了有效的“打包”和“索引”。这种对读者友好度的极致追求,使得这本书不仅是专业工具,更是一本令人愉悦的学习伴侣。

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这本《临床药物治疗学》真是让我眼前一亮,尤其是它在讲解药物作用机制时那种深入浅出的功力,简直是教科书级别的典范。我记得我上次看一本类似的专业书籍时,光是理解那些复杂的分子生物学过程就花了大量时间,而且看完之后感觉还是云里雾里。然而,这本书不同,作者似乎深谙如何将晦涩难懂的知识点“翻译”成普通医学生也能轻松掌握的语言。举个例子,它对某些新型靶向药物的描述,不再是简单地罗列作用靶点,而是结合了大量的临床试验数据和药代动力学原理,构建了一个清晰的逻辑链条,让你能直观地理解“为什么是这个药,以及它在人体内是如何运作的”。书中的图表设计也极为考究,那些复杂的代谢通路图,不再是简单的线条和方框堆砌,而是运用了精妙的色彩和布局,让人在视觉上就能快速抓住重点。我特别欣赏它在讨论药物不良反应时的那种平衡感——既不夸大风险,也不轻描淡写,而是给出了基于循证医学的风险评估和管理策略,这对于未来需要独立面对病患的临床医生来说,是至关重要的。可以说,这本书不仅仅是一本知识的汇编,更像是一位经验丰富的老教授在耳边细细道来,指导你如何安全、有效地使用药物。

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这本书的结构安排简直是为临床工作者量身定制的,逻辑流畅到几乎不需要翻阅目录就能定位想找的内容。我个人最看重的是它在药物选择和剂量调整方面的实用指导。很多教材只是罗列了适应症和禁忌症,但在真实的病房环境中,面对合并多种基础疾病的复杂患者,如何根据肝肾功能、年龄、体重甚至并发症的严重程度来精细化调整用药方案,才是真正的挑战。《临床药物治疗学》在这方面做得极为出色,它提供了大量“如果-那么”的场景模拟和量化建议。比如,针对老年患者的起始剂量推荐,它不仅给出了百分比的调整范围,还细致地分析了不同生理指标变化对药物清除率的具体影响系数。这种细致入微的讲解,极大地增强了我的临床信心。我甚至发现,这本书中的许多药物相互作用的图示,比我科室内部学习资料中的总结还要清晰、全面。它不是那种高高在上、只谈理论的学术巨著,更像是随时可以放在手边,应对突发临床问题的“急救手册”,其对临床实践的指导意义,是无法用几句话概括的。

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老实说,我拿起这本书的时候,内心是抱着一丝怀疑的,毕竟市面上宣称“全面”和“最新”的药理学教材太多了,很多读起来都像是对旧版教材的简单修补,缺乏真正的创新和深度。但《临床药物治疗学》彻底颠覆了我的印象。它最让我赞叹的地方在于其前瞻性。在很多涉及罕见病和基因治疗的章节里,它没有停留在基础理论的介绍,而是迅速接轨到了全球最新的研究动态,甚至收录了尚未大规模上市、但已在关键临床试验中显示出巨大潜力的化合物信息。这种对前沿领域的敏锐捕捉和系统梳理,使得这本书的“保质期”大大延长,让我在准备一些高难度学术会议的报告时,能迅速找到可靠的参考点。此外,书中关于“个体化用药”的讨论也极其到位,它深入探讨了遗传多态性如何影响药物反应,并提供了可操作的临床决策树,这远超出了传统教材中对“个体化”的简单提及。阅读过程中,我感觉自己不再是单向接收知识,而是在与一位紧跟时代脉搏的专家进行深度对话,不断被最新的科研思潮所激发和挑战。这本书的厚度足以证明其内容的广博,但更难得的是,它在广博中依然保持了极高的专业性和实用性。

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这本书最让我印象深刻的,是一种对药物经济学和社会责任感的深刻融入。在当前医疗资源日益紧张的背景下,仅仅知道“什么药最有效”已经不够了,我们更需要知道“什么药在当前环境下是最佳的、最具成本效益的、对患者负担最小的选择”。《临床药物治疗学》在这方面提供了超越传统药理学范畴的视野。它不仅仅罗列了不同治疗方案的临床疗效,还引入了诸如治疗成本效益比(ICER)的评估框架,并讨论了仿制药与原研药在特定临床情境下的取舍原则。这种将药学知识置于更宏大的医疗卫生体系中的思考方式,极大地提升了这本书的立意和深度。它教育我们,作为未来的医生,我们的每一个处方决策都不仅仅关乎个体患者,更牵动着整个医疗系统的资源分配。这种人文关怀与科学严谨的完美结合,让我感受到作者不仅是一位出色的药理学家,更是一位富有远见的医疗教育家,这本书真正教会了我如何成为一个负责任的用药决策者。

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