Antiviral Drug Discovery For Emerging Diseases And Bioterrorism Threats pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:John Wiley & Sons Inc

作者:Torrence, Paul F. (EDT)

出品人:

页数:420

译者:

出版时间:

价格:105

装帧:HRD

isbn号码:9780471668275

丛书系列:

图书标签:

• Antiviral drug discovery
• Emerging infectious diseases
• Bioterrorism
• Drug development
• Viral pathogenesis
• Antiviral agents
• Medicinal chemistry
• Pharmacology
• Public health
• Therapeutics

图书简介：聚焦新一代药物研发与全球健康挑战 书名：前沿药物化学与生物技术：靶向复杂疾病的新策略 内容简介： 本书深入探讨了现代药物研发领域最前沿的挑战与机遇，尤其关注那些因全球化、环境变化以及新出现的微生物威胁而日益凸显的复杂疾病。我们不再局限于传统的抗感染药物研发范畴，而是将视角投向更广阔的领域：如何运用尖端的化学合成技术、计算生物学工具以及基因编辑平台，来设计和验证针对非传染性慢性病、神经退行性疾病以及耐药性细菌的新型疗法。 全书分为四大核心部分，层层递进，系统地构建了从基础研究到临床转化的完整蓝图。 --- 第一部分：新型分子靶点识别与验证 本部分强调了识别和验证新颖药物靶点的重要性，尤其是在面对传统药物难以企及的“难以成药”靶点时。 第一章：蛋白质-蛋白质相互作用（PPIs）的结构调控 详细阐述了如何利用结构生物学手段（如冷冻电镜Cryo-EM和高分辨率核磁共振NMR）来解析复杂PPIs的动态结构。讨论了针对这些界面设计的宏观分子探针（Macrocycles）和肽类模拟物在阻断信号通路中的应用，以及这些分子如何克服小分子药物在生物利用度上的限制。重点分析了如何通过构象限制策略提高候选药物的选择性和亲和力。 第二章：功能性RNA和表观遗传调控因子 超越传统的蛋白质靶点，本章聚焦于非编码RNA和表观遗传修饰酶。我们探讨了如何设计能够结合特定mRNA结构或调控组蛋白修饰酶活性的化合物库。内容包括小分子抑制剂对染色质重塑复合物（如SWI/SNF）的调控机制，以及如何利用化学探针技术来阐明这些调控因子在疾病进展中的具体作用。 第三章：空间化学与邻近标记技术（PROTACs及 অবন-PROTACs） 深入剖析了基于靶蛋白降解（TPD）的技术，这是药物化学领域的一场革命。详细介绍了PROTACs的设计原理、E3连接酶的选择、以及如何优化连接子（Linker）的长度和化学性质以实现高效的泛素化和降解。此外，还涵盖了新型的分子胶水（Molecular Glues）和更紧凑的分子降解剂（如LYTACs和AUTOTACs）在靶向胞外蛋白或难以被PROTACs靶向的蛋白方面的最新进展。 --- 第二部分：高级药物设计与合成策略 本部分侧重于运用计算工具和创新合成方法来加速先导化合物的优化。 第四章：人工智能驱动的从头设计与构效关系预测 探讨了如何利用深度学习模型（如生成对抗网络GANs和变分自编码器VAEs）进行分子生成和骨架跃迁。重点分析了如何将高通量筛选数据（HTS）与ADMET预测模型相结合，实现对具有理想药代动力学特性的分子的虚拟筛选和优化，从而显著缩短先导化合物的优化周期。 第五章：动态共价药物化学与靶向共价抑制剂 讨论了动态共价化学（Dynamic Covalent Chemistry）在药物设计中的复兴。解释了如何设计具有可逆共价键的抑制剂，这类抑制剂在保持高选择性的同时，可以延长与靶点的接触时间，提高整体药效。案例分析了针对不可逆抑制剂设计中的“陷阱”效应，并介绍了新型亲电基团的引入策略。 第六章：肽类和寡核苷酸药物的化学修饰与递送系统 关注生物大分子药物的化学工程。详细阐述了用于增强肽类药物稳定性和口服生物利用度的“去肽化”（Peptidomimetics）策略。同时，深入研究了寡核苷酸药物（ASOs、siRNA、mRNA）的化学修饰，如2'-O-甲基化、锁核酸（LNA）和GalNAc偶联，以及脂质纳米颗粒（LNP）在肝脏外组织递送中的最新突破。 --- 第三部分：应对新发病原体与耐药性挑战的策略 尽管本书不直接聚焦于抗病毒药物，但本部分将病原体研究置于更广阔的“宿主导向治疗”和“广谱抗感染”的框架下进行讨论。 第七章：宿主导向治疗：调控细胞内在防御机制 本章提出了一种范式转变：不再仅仅攻击病原体本身，而是调控宿主细胞的抗病理生理反应。详细讨论了如何针对炎症级联反应（如NLRP3炎性小体）或细胞凋亡通路设计调节剂，以减轻组织损伤，尤其是在处理由耐药菌或新出现的病原体感染引起的系统性炎症反应综合征时。 第八章：抗生素耐药性的跨界解决方案 本章探讨了传统抗生素之外的解决方案，包括溶菌酶（Lysin）工程、噬菌体疗法的新型递送策略，以及如何利用化学手段“复敏化”耐药菌株。特别关注了针对革兰氏阴性菌外膜渗透性障碍的新型渗透增强剂的开发。 --- 第四部分：从实验室到临床：转化医学中的障碍与机遇 本部分关注药物研发的最后阶段，强调了早期生物标志物和新型临床试验设计的重要性。 第九章：精准医疗中的生物标志物发现与验证 讨论了如何利用多组学数据（基因组学、蛋白质组学、代谢组学）来识别预测药物反应和毒性的生物标志物。重点介绍了空间转录组学（Spatial Transcriptomics）在理解药物在组织微环境中的作用机制方面的潜力。 第十章：临床前模型与类器官技术 详细评估了人源化小鼠模型、类器官（Organoids）和“芯片上的器官”（Organ-on-a-Chip）系统在预测临床疗效和毒性中的作用。论述了如何利用这些高保真模型来弥合传统动物模型与人体反应之间的鸿沟，从而提高药物开发的早期成功率。 总结： 《前沿药物化学与生物技术：靶向复杂疾病的新策略》为药物化学家、生物工程师、药理学家及临床研究人员提供了一个全面的参考框架。它不仅回顾了当前药物研发的主流方法，更前瞻性地引领读者进入一个由人工智能、结构生物学和先进化学工程驱动的新时代，致力于攻克那些定义我们这个时代健康挑战的复杂疾病。本书旨在激发跨学科合作，推动创新疗法快速抵达患者身边。

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