Mass Spectrometry in Medicinal Chemistry pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:John Wiley & Sons Inc

作者:Wanner, Klaus T. (EDT)/ Hofner, Georg (EDT)

出品人:

页数:460

译者:

出版时间:2007-4

价格:1845.00 元

装帧:HRD

isbn号码:9783527314560

丛书系列:

图书标签:

质谱学
药物化学
药物发现
药物设计
分析化学
生物化学
有机化学
小分子药物
药物代谢
生物分析

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具体描述

This first overview of mass spectrometry-based pharmaceutical analysis is the key to improved high-throughput drug screening, rational drug design and analysis of multiple ligand-target interactions. The ready reference opens with a general introduction to the use of mass spectrometry in pharmaceutical screening, followed by a detailed description of recently developed analytical systems for use in the pharmaceutical laboratory.

Applications range from simple binding assays to complex screens of biological activity and systems containing multiple targets or ligands -- all highly relevant techniques in the early stages in drug discovery, from target characterization to hit and lead finding.

好的，这是一份关于《有机合成中的立体化学控制》的详细图书简介。《有机合成中的立体化学控制：策略、方法与应用》导言在现代药物研发与精细化学品制造领域，分子结构中的立体化学构型往往决定了化合物的生物活性、药理作用乃至毒副作用。手性分子，因其在三维空间中存在非对映异构体或对映异构体，已成为化学合成的核心挑战与前沿领域。《有机合成中的立体化学控制：策略、方法与应用》旨在为有机化学研究者、药物化学家以及工业合成人员提供一个全面、深入且实用的参考指南，系统阐述如何精确地构建具有特定立体构型的分子骨架。本书并非一本理论化学的纯粹论述，而是高度聚焦于如何将理论转化为可操作的合成策略。它涵盖了从基础概念的清晰界定，到尖端不对称合成技术的最新进展，力求在理论深度与实践应用之间架起一座坚实的桥梁。第一部分：基础概念与立体化学的基石本部分将为读者打下坚实的理论基础。内容从最基本的立体化学术语开始，包括构象分析、构型、异构体分类等，强调这些概念在合成规划中的重要性。 1. 手性与对称性原理：深入探讨了点群对称性、分子对称操作如何影响分子的物理化学性质，以及如何运用费歇尔投影、纽曼投影等工具清晰地描述复杂分子结构。重点解析了如何利用Cahn-Ingold-Prelog (CIP) 优先规则进行可靠的构型标注。 2. 反应性与立体选择性：详细分析了立体电子效应、空间位阻等因素如何调控化学反应的路径。引入了反应动力学与热力学控制在立体选择性反应中的作用，解释了过渡态理论如何指导合成设计。 3. 分析与鉴定技术：本章专门介绍了手性分析技术，包括高压液相色谱（HPLC）手性柱分离、毛细管电泳（CE）、旋光度测定，以及利用圆二色谱（CD）和核磁共振（NMR）辅助确定产物绝对构型的方法学。第二部分：经典与不对称催化合成策略这是本书的核心部分，系统梳理了实现高效立体控制的各种合成工具和策略。 1. 非对映选择性合成（Diastereoselective Synthesis）：利用内源性手性：详细讨论了如何使用天然产物（如氨基酸、糖类、萜烯）作为手性源，通过巧妙的官能团转化实现目标分子的立体构型构建。手性辅助剂策略：深入剖析了如Evans' 恶唑烷酮、Oppolzer's 磺内酰胺等经典手性辅助剂的设计原理、连接方法、反应控制机制（如Felkin-Anh模型、Cram's 规则的应用）以及最后的脱除与回收技术。环化与重排反应中的立体控制：着重探讨了如Diels-Alder反应、Claisen重排等环化反应中，如何通过外部或内部因素控制生成新生成的手性中心和环状结构的相对及绝对构型。 2. 不对称催化（Asymmetric Catalysis）：金属催化的不对称反应：系统介绍了不对称氢化（如Rh/Ru-BINAP体系）、不对称碳-碳键形成（如不对称Aldol反应、Michael加成）。重点分析了手性配体的设计原则——如何通过调整配体的空间和电子性质来优化对映选择性。有机小分子催化（Organocatalysis）：详尽阐述了脯氨酸催化、硫脲催化、手性胺催化等非金属催化体系。对比了其在水相、无溶剂或环境友好溶剂中的应用优势，特别是其在Michael加成、Mannich反应中的高效表现。酶催化与生物转化：介绍了如何利用脂肪酶、氧化还原酶等生物催化剂进行动力学拆分或不对称合成，强调其高选择性和温和的反应条件。第三部分：复杂分子构建中的立体化学集成本部分聚焦于将前述工具应用于实际复杂目标分子的合成，展示高级合成的艺术。 1. 全合成案例研究：选取数个具有挑战性的天然产物（如复杂生物碱、萜类化合物）的全合成路线作为案例，详细解析了合成设计者如何回顾性合成分析（Retrosynthetic Analysis），并选择最优的立体控制步骤。分析的重点在于关键手性中心的引入和保持。 2. 多米诺反应与级联反应：探讨了如何设计一系列连续发生且高度立体选择性的反应（如不对称串联反应），以极高的效率和原子经济性构建复杂骨架，从而最大程度地减少分离和提纯的步骤。 3. 新型立体化学控制技术：介绍了近年来兴起的新兴领域，包括C-H键活化中的立体定向控制以及光氧化还原催化在构建手性中心方面的潜力与挑战。本书特色与受众本书的结构设计兼顾了严谨的学术深度和清晰的实用指导。每章均配有丰富的图示、化学结构图和详细的反应机理示意图，确保复杂的空间关系易于理解。受众群体：本专著适用于高年级本科生、研究生、博士后研究人员，以及在制药工业、农用化学品、新材料开发等领域从事有机合成和工艺放大的化学家。核心价值：它不仅教授“做什么”，更深入讲解“为什么这样做”以及“如何优化结果”，为读者提供了一套解决复杂立体化学问题的系统性思维框架。通过本书，读者将能自信地设计出高对映选择性或高非对映选择性的合成路线，加速新颖手性化合物的发现与开发进程。关键词：手性合成、不对称催化、立体选择性、手性辅助剂、天然产物全合成、Evans 反应、Diels-Alder反应、Organocatalysis、对映异构体控制。