有毒中药药理与临床应用 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:

作者:

出品人:

页数:472

译者:

出版时间:2008-6

价格:38.00元

装帧:

isbn号码:9787509118238

丛书系列:

图书标签:

• 中医
• 中药
• 药理
• 临床
• 毒性
• 药物不良反应
• 中药毒副作用
• 有毒中药
• 中医药
• 药物学
• 临床医学

《植物化学与天然产物研究前沿》 图书简介 引言：跨越传统与现代的天然产物探索之旅 《植物化学与天然产物研究前沿》是一部立足于现代科学视角，深入剖析植物源天然产物复杂化学结构、生物活性及其在生命科学、医药研发等领域前沿应用的专著。本书旨在为从事天然产物化学、药学、植物学及相关交叉学科研究的学者、研究生以及行业专业人士，提供一个全面、系统且兼具深度和广度的知识框架。我们聚焦于如何运用最尖端的分析技术和合成方法学，去揭示隐藏在自然界中的分子宝藏，并将其转化为具有实际应用价值的创新成果。 第一部分：天然产物分离、鉴定与结构解析的革新 本部分详尽阐述了现代天然产物化学的核心技术体系，重点突破了传统方法的局限性，引入了前沿的技术革新。 1.1 超高分辨分离技术在复杂混合物中的应用 我们首先探讨了液相色谱技术（HPLC、UPLC）在分离高度相似的天然产物异构体方面的最新进展。重点介绍了二维液相色谱（2D-LC）在处理高复杂性植物提取物时的独特优势，以及制备色谱技术如何实现克级规模的高纯度目标化合物获取。此外，针对极性差异极大或分子量分布极宽的样品，我们详细阐述了超临界流体色谱（SFC）作为绿色、高效分离手段的应用策略。 1.2 质谱学在结构确证中的深度拓展 质谱技术是天然产物结构确证的“金标准”。本书深入解析了高分辨质谱（HRMS），特别是Orbitrap和时间飞行（TOF）技术在精确分子量测定和元素组成推断中的精确性。我们着重介绍了串联质谱（MS/MS）在片段化规律研究中的应用，包括如何利用高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用（LC-QTOF-MS）进行“自下而上”的代谢组学分析。对于结构复杂的生物碱、萜类和黄酮类化合物，我们详细讨论了通过数据依赖性采集（DDA）和数据非依赖性采集（DIA）策略，对未知天然产物的结构碎片进行重构和确认的实用流程。 1.3 核磁共振波谱技术（NMR）的先进应用 在结构解析层面，NMR仍是不可替代的工具。本书不仅涵盖了一维谱（1H, 13C）的常规解析，更深入探讨了二维谱（COSY, TOCSY, HSQC, HMBC, NOESY, ROESY）在确定复杂立体结构和连接关系中的协同应用。特别针对多环骨架化合物，我们展示了如何利用J-解耦技术和梯度场技术，优化采集参数，以解决信号重叠问题，从而实现对高度取代化合物的精准解析。 第二部分：天然产物生物活性的系统筛选与机制阐释 仅仅分离和鉴定是不够的，理解天然产物的生物学意义是其走向应用的基石。本部分聚焦于高通量筛选模型和现代分子生物学方法在活性研究中的集成应用。 2.1 基于细胞和靶点的初级及次级筛选 本书系统梳理了针对炎症、抗肿瘤、神经保护等关键生物学过程的体外筛选模型。我们详述了如何构建高内涵成像（HCS）筛选平台，以一次实验评估化合物对细胞形态、亚细胞结构和特定蛋白表达的多维影响，克服传统单一指标筛选的局限性。同时，针对GPCR、激酶等重要药靶，我们介绍了基于报告基因的受体功能性检测系统和酶活性抑制试验的设计与验证。 2.2 代谢组学与化学生物学：揭示作用机制的利器 化学生物学是阐明药物作用机制的桥梁。本书重点介绍了“活性成分-靶点”关联分析的技术路线，包括靶向蛋白质组学和活性亲和标记（Activity-Based Protein Profiling, ABPP）技术。通过使用特异性探针标记靶蛋白，我们能够“捕获”化合物在复杂细胞环境中结合的真实靶点，并结合代谢组学数据，构建从分子到系统的完整作用通路图谱。我们详细阐述了如何利用非靶向代谢组学，评估化合物对细胞内源性代谢网络（如糖酵解、脂质代谢）的扰动效应，从而推断其生物学功能。 2.3 生物合成与半合成策略的探索 为解决稀有天然产物的供应瓶颈，本部分探讨了合成生物学在重构微生物和植物次级代谢途径中的最新进展。我们介绍了基因工程手段如何用于异源表达复杂的多聚酮合酶（PKS）或非核糖体肽合成酶（NRPS）系统，以实现目标化合物的微生物工厂生产。此外，对于具有前景的先导化合物，我们也提供了基于结构修饰的半合成策略，旨在优化其药代动力学特性或增强靶点选择性。 第三部分：天然产物的结构优化与药物前体开发 本部分将研究成果导向应用，探讨如何基于天然产物的优势骨架，进行合理的化学修饰，以开发出具有更高成药性的候选药物。 3.1 构效关系（SAR）的系统性研究 我们详细介绍了通过系统性地修饰天然产物的特定官能团（如羟基、酯基、双键）或骨架拓扑结构，来探究其生物活性变化的科学方法。重点阐述了基于计算化学（如分子对接、QSAR模型）的先导化合物优化策略，如何指导合成化学家高效地构建化合物库，筛选出活性更优、毒性更低的衍生物。 3.2 药代动力学（ADME）预测与优化 天然产物常面临生物利用度低、代谢快的问题。本书提供了体内外联用的ADME评估方法，包括Caco-2细胞渗透性模型、肝微粒体稳定性测试。特别关注了如何通过前药设计（如前酯、前酰胺）或纳米载体递送系统（如脂质体、聚合物胶束）来改善难溶性或易降解的活性分子，确保其能有效到达作用位点。 3.3 绿色提取与可持续性生产挑战 面向未来可持续发展的要求，本书探讨了新型绿色提取溶剂（如深共熔溶剂DESs、离子液体）在提高提取效率和降低环境负荷方面的应用潜力。我们强调了在规模化生产中，如何结合酶催化技术，实现环境友好型、高选择性的化学转化过程，以满足对高质量天然产物衍生药物日益增长的需求。 结语：展望天然产物研究的未来蓝图 《植物化学与天然产物研究前沿》并非终点，而是激发更多创新思维的起点。本书旨在促使读者超越传统描述性研究，积极拥抱多学科交叉融合，利用大数据、人工智能等新兴工具，加速从自然分子到创新药物的转化进程，为人类健康事业贡献新的分子源泉。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

我之前尝试阅读过几本关于传统方剂学和药物配伍的书籍，但往往因为理论阐述过于抽象，或者案例分析流于表面，导致很难将书本知识与实际临床情境有效连接起来。然而，这本新书给我的感觉完全不同，它似乎找到了一个绝佳的平衡点。它没有简单地堆砌古籍原文，而是用非常现代、甚至可以称得上是生物化学的视角去重新解读传统药材的作用机制。比如，它在阐述某味常用药的“升提”或“沉降”作用时，不是停留在传统术语的解释上，而是会深入到细胞信号通路或者受体结合的层面进行推测和论证，这对于我们这些希望将中医理论现代化、科学化的从业者来说，无疑是极大的启发。更难能可贵的是，作者似乎非常注重“个体化治疗”的理念，大量的篇幅用于讨论在不同体质、不同兼夹病症下，如何灵活调整剂量和配伍，这使得书中的内容具有极强的可操作性，而不是僵硬的教条。

评分☆☆☆☆☆

阅读体验方面，这本书的行文风格可以说是既有大家风范，又不失温度。它不像某些晦涩难懂的学术专著，处处是令人望而却步的术语和长难句；相反，作者在介绍一些复杂的毒性反应或禁忌症时，常常会穿插一些简短而有力的临床警示故事。这些小故事，或许是作者亲身经历，或许是文献中记载的经典教训，它们生动地提醒读者，在对待药材，尤其是烈性药材时，必须保持十二万分的敬畏之心。这种叙事手法的运用，极大地增强了文本的感染力。我个人特别欣赏作者在论述“剂量决定毒性”这一核心概念时的细腻处理，它不仅仅是告诉读者“这个量不能超”，而是细致分析了超过安全剂量后，体内代谢过程可能发生的连锁反应，将“安全用药”提升到了药理动力学的高度去理解。这种深入浅出，兼顾理论深度与实践警示的文风，让我阅读起来非常投入，甚至连休息时都会忍不住回想书中的某个关键段落。

评分☆☆☆☆☆

这本书的装帧设计真是别出心裁，封面那种略带复古的墨绿色调，配上烫金的书名，拿在手里沉甸甸的，立刻就能感受到它内在内容的厚重感。我特别喜欢它内页纸张的选择，不是那种刺眼的亮白，而是略微偏黄的米白色，长时间阅读下来眼睛的疲劳度明显降低了不少。排版方面，注释和正文的区分处理得非常到位，关键术语的加粗和引用的标注清晰可见，体现出编者在细节上的用心。尤其是那些复杂的中药化学结构图和药理作用的机制图示，线条流畅，标识清晰，即便是初次接触这方面内容的读者，也能迅速抓住重点。书的整体设计语言传达出一种严谨、专业的学术氛围，让人一翻开就对接下来的学习内容充满期待。不过，如果说有一点小小的遗憾，或许是侧边留白可以再多一些，方便手写笔记的添加，但这在很大程度上也是取舍的结果，毕竟要兼顾内容的信息密度。总而言之，从拿到这本书的那一刻起，它就已经成功地在视觉和触觉上，为接下来的深度阅读建立了高质量的心理预期。

评分☆☆☆☆☆

从检索和参考价值来看，这本书的资料收录量和引文规范性是相当扎实的。我留意到在很多关键论点的提出之后，都有清晰的文献来源标注，而且引用的文献范围非常广，既有国内顶尖期刊的最新研究成果，也不乏一些被国内主流教材略微忽视的经典临床观察。这使得全书的内容建立在一个非常坚实的证据链之上，而不是仅仅依靠经验的堆砌。我特意查阅了书中对几味不常用但药性峻猛的药材的详尽描述，发现其关于不良反应的记录详尽到令人印象深刻的程度，包括了皮疹、肝肾损伤甚至神经系统反应的具体表现和处理原则，这部分内容对于临床医生来说，绝对是极具价值的“保险手册”。总体而言，它不仅仅是一本学习用药的书，更像是一部系统梳理了中药临床应用风险与效益边界的综合性参考工具书，其内容的深度和广度，完全可以支持更高阶的科研查阅需求。

评分☆☆☆☆☆

坦率地说，我对中药的了解一直停留在基础的“性味归经”层面，对于更深层次的药效物质基础和分子机制知之甚少，总觉得中医的科学性有时难以用现代语言来解释。但这本书在构建知识体系时，采取了一种非常“搭桥”的策略。它并没有强行将中医概念与现代药理学硬性对等，而是耐心地构建一个理解的桥梁。例如，它会先梳理清楚某一类药材的传统应用特点，然后引导读者思考，这些特点背后可能对应的生物活性分子是什么，它们可能作用于哪一类靶点。这种循序渐进的引导，让我感觉自己不是在被动接受知识，而是在积极地参与到知识的构建过程中。书中的图表设计也极为巧妙，很多地方是通过对比不同中药间作用靶点的差异性，用视觉化的方式清晰地展示了中药的“多靶点、协同作用”的复杂性，这对于打破我对单一靶点药物的固有思维模式，有着潜移默化的影响。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆