天然药物学基础

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出版者:人民卫生出版社
作者:李建民
出品人:
页数:323
译者:
出版时间:2006-5
价格:24.50元
装帧:
isbn号码:9787117047821
丛书系列:
图书标签:
  • 天然药物学
  • 药物化学
  • 药理学
  • 中药学
  • 植物化学
  • 生物化学
  • 药剂学
  • 天然产物
  • 药物发现
  • 药用植物
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具体描述

《天然药物学基础》分总论、各论两部分。总论主要介绍关于药用植物学和生物学的基础知识和基本方法;各论介绍了被子植物19个科的形态特征和常用生药194种,生物品种中掌握品种(有英文名)40种,理解品种64种,列表介绍的了解生药90种。在编写过程中,力求突出中等职业教育的培养目标,贯彻了以全面素质教育为基础以能力为本位的职教观念。

《天然药物学基础》除按照卫生部教材办公室规定的要求编写外,还具有以下特点:

1.各论中植物药部分按自然系统分类拓列,体现了药用植物学和生药学的有机结合,也便于学习同科属生药物鉴定特征和功效等方面的共同点,并比较其特异性,以揭示其规律性。

2.注重生药的传统经验鉴别方法,同时适当反映了现代生药研究的最新成果。

3.总论中生药的资源一节增加了生药资源保护的知识介绍,以增强学生的生药资源保护意识。

《药学前沿:现代制药的科学基础与未来展望》 内容简介 《药学前沿:现代制药的科学基础与未来展望》是一部深入探讨现代药学发展脉络、核心科学原理以及未来发展趋势的学术专著。本书并非对某一特定领域(如天然药物)的详尽罗列,而是旨在为读者构建一个全面、系统的药学知识框架,强调其跨学科的本质、不断演进的理论以及对人类健康福祉的深远影响。 本书的首要目标是为读者提供理解现代制药产业运作的必备基础。我们从药物的发现与开发这一最前端环节切入,详细剖析了药物研发的复杂流程,包括靶点识别、先导化合物的筛选与优化、药物设计策略(如计算机辅助药物设计)、以及早期临床前研究的重要性。在此过程中,我们特别强调了分子生物学、遗传学、蛋白质组学等新兴技术在药物发现中扮演的关键角色,它们如何帮助科学家们更精准地定位疾病相关的生物标志物,从而加速创新药物的研发进程。 接着,本书将重点阐述药物作用的分子机制。我们深入解析了药物与生物大分子(如受体、酶、离子通道、核酸)的相互作用模式,并介绍了相关的药理学理论,如构效关系(SAR)和构效动力学关系(PK/PD)的构建。通过对药物在细胞和组织层面作用的细致描绘,读者将能深刻理解不同类型药物(如小分子药物、生物大制剂、基因疗法)的工作原理及其在体内引起的生化和生理变化。这部分内容涵盖了信号转导通路、细胞凋亡、免疫调控等关键生物学过程,并着重分析了药物如何干预这些过程以达到治疗目的。 药物的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)是决定药物疗效和安全性的核心要素,因此本书对此进行了深入的阐述。我们详细介绍了影响药物ADME过程的各种生理和病理因素,以及如何通过药代动力学(PK)模型来预测和控制药物在体内的暴露量。这包括对药物转运体、代谢酶(如细胞色素P450酶系)的研究,以及药物相互作用的可能性分析。了解这些原理对于合理用药、个体化给药以及克服药物耐药性至关重要。 安全性与毒理学是药物研发中不可或缺的一环。《药学前沿》将专题讨论药物的安全性评价方法,包括体外毒性筛选、体内毒理学研究(如急性毒性、慢性毒性、生殖毒性、遗传毒性、致癌性研究)以及不良反应的监测与评估。本书将介绍不同的毒理学模型和评价标准,并探讨如何通过药物设计和剂型选择来最小化药物的潜在毒副作用。我们将分析导致药物不良反应的机制,并强调风险效益评估在药物审批和上市后监管中的重要性。 除了对药物本身性质的探讨,本书还广泛涉及了药物制剂的科学。我们介绍了不同药物递送系统的设计理念和技术,包括缓释制剂、控释制剂、靶向制剂、纳米药物以及新型递送载体(如脂质体、聚合物纳米粒、病毒载体)。这些技术旨在提高药物的生物利用度,延长作用时间,减少给药频率,并实现药物在特定部位的精确递送,从而提高疗效并降低副作用。我们将探讨不同剂型(如口服、注射、吸入、透皮)的特点及其适用范围,以及制剂工艺对药物性能的影响。 本书的另一大亮点在于对药物监管科学的深入解读。我们将剖析药品注册、审批、生产质量管理(GMP)、药物警戒(pharmacovigilance)等关键环节。通过介绍国内外主要的药品监管机构(如FDA、EMA、NMPA)的职责和法规要求,读者将能理解保障药品安全有效上市所必须遵循的严谨体系。同时,本书也将讨论数据完整性、临床试验的伦理规范以及上市后药品质量的持续监控等议题。 《药学前沿》的最后一个重要篇章致力于展望未来。我们将探讨当前药学领域的前沿热点,包括精准医疗、细胞与基因治疗、人工智能在药物发现中的应用、生物技术药物的快速发展、以及微生物组学与疾病治疗的关联等。我们还将分析全球药物研发趋势、面临的挑战(如耐药性、新兴疾病的出现)以及应对策略,并探讨药学在应对全球性健康危机(如新发传染病)中的作用。本书将激发读者对未来药学发展的思考,并鼓励他们积极参与到这一充满希望的科学领域中来。 总而言之,《药学前沿:现代制药的科学基础与未来展望》是一部面向药学、医学、生命科学等相关领域专业人士、研究人员及高等院校师生的权威性读物。它以严谨的科学态度,系统性的知识体系,以及前瞻性的视野,全面展现了现代药学研究的广度与深度,是理解和把握药物科学发展脉搏的理想参考。本书旨在培养读者批判性思维能力,提升其在药物研发、评价、应用及监管等环节的专业素养,为推动人类健康事业的进步贡献力量。

作者简介

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读后感

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用户评价

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从实用性的角度来看,这本书的参考价值极高,它的信息密度和准确性足以支撑专业领域的工作需求。书中对于特定药材的质量控制标准、有效成分的定量分析方法,以及安全性评估的最新指南,都有详尽的阐述,引用了大量国家药典和国际标准组织的文件内容。这一点对于那些需要将理论知识转化为实际操作的制药技术人员或质量控制人员来说,是不可多得的工具书。我翻阅了其中关于“中药材质量标准的国际接轨”一章,作者对不同国家在重金属残留、农药残留及溶剂残留的限量标准差异进行了对比分析,并提出了未来标准统一的趋势和建议,这对于从事出口导向型工作的专业人士来说,具有极强的指导意义。它不仅仅是一本“学什么”的书,更是一本“怎么做”的实操手册,提供了坚实的科学依据和行业前沿视角。

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我必须说,这本书的内容深度和广度都超出了我原本的预期。我本来以为会是一本相对基础的入门读物,但读进去后发现,它对理论基础的阐述非常扎实且严谨。书中对药用植物的生物合成途径、有效成分的提取纯化技术,乃至现代药物动力学在天然产物应用中的考量,都有详尽的论述。特别是它引入了最新的分子生物学和基因工程技术在药材改良方面的应用案例,这使得内容紧跟时代前沿,而不是停留在传统的经验总结层面。比如,在讲解某一类生物碱的药理活性时,作者不仅仅罗列了其传统功效,还深入剖析了其与特定受体的分子结合机制,并引用了近年来发表在顶级期刊上的研究数据作为佐证,这对于希望从事相关研究的读者来说,简直是宝藏级别的参考资料。它成功地架起了一座沟通传统认识与现代科学研究之间的桥梁,让原本看似神秘的“药理活性”变得有迹可循、可量化。

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这本书的装帧设计很吸引人,封面采用了柔和的米白色作为底色,配以一些手绘风格的草药插图,线条细腻,色彩淡雅,让人一上手就感觉非常舒适、专业。纸张的质感也相当不错,厚实且略带哑光,使得阅读起来眼睛不容易疲劳。排版布局上,作者明显下了一番功夫,正文采用了清晰易读的宋体,关键术语和拉丁文名则用斜体或加粗突出显示,使得信息检索的效率大大提高。尤其值得称赞的是,书中的大量图表和流程图制作得非常精美且逻辑性强,复杂的化学结构式和药理作用机制通过直观的视觉方式呈现出来,即便是初学者也能迅速抓住核心脉络。例如,关于某个传统药材的“道地药材”标准介绍部分,不仅有文字描述,还配上了产地环境的实景照片和药材横切面的微观图,这种多维度的呈现方式,极大地丰富了读者的理解层次,远超一般教科书的刻板印象。总的来说,从物质载体到内容呈现的每一个细节,都体现出编著者对知识传播的匠心,让人在阅读体验上得到了极大的满足。

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这本书的叙事风格非常独特,它不像某些学术著作那样干巴巴、充满术语堆砌,而是带着一种娓娓道来的历史感和人文关怀。在介绍每一种重要的药用资源时,作者往往会穿插一些相关的历史典故、古代医籍的记载,甚至是采集者在野外考察时的趣闻轶事。这种叙事方式极大地降低了阅读的枯燥感,让人感觉像是在听一位经验丰富的药师讲述他的探索历程。例如,当描述一种生长在特定高原地区的珍稀药材时,作者详细描绘了当地的气候条件、少数民族的使用习俗,以及药材的野生环境所面临的生态挑战。这种情景化的描述,使得读者不仅学会了知识点,更对这种自然资源产生了敬畏之心和保护意识。这种将科学知识、历史文化和伦理关怀巧妙融合的笔法,极大地提升了本书的阅读趣味性和知识的粘合度。

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这本书在教学组织结构上的设计非常巧妙,它充分考虑到了学习者的认知规律,层层递进,逻辑链条清晰无比。开篇部分对基本概念的界定时,采取了“宏观到微观”的策略,先建立起整个天然药物领域的宏大框架,再逐步深入到单体化合物的结构分析和构效关系探讨。每一个章节的末尾都设置了“自测与反思”的小栏目,这些问题设计得非常具有启发性,不只是简单地考核记忆,更多的是引导读者进行批判性思考和知识迁移。我特别喜欢它对不同地域药用资源的比较分析模块,作者并非简单地罗列差异,而是深入探讨了环境因素如何影响了次生代谢产物的种类和含量,并用表格形式清晰地对比了不同纬度和海拔下同一种植物的化学指纹图谱。这种结构化的知识体系构建,使得知识点之间形成了牢固的网络,便于长期记忆和灵活运用。

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