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出版者:冶金工业出版社

作者:华一新 编

出品人:

页数:326

译者:

出版时间:2004-1

价格:45.00元

装帧:简裝本

isbn号码:9787502435684

丛书系列:

图书标签:

• 冶金动力学
• 冶金过程
• 物理冶金
• 金属材料
• 相变
• 扩散
• 热力学
• 动力学
• 材料科学
• 冶金工程

《冶金过程动力学导论》 图书简介 本书是一部深入探讨冶金过程核心驱动力——动力学规律的学术专著。它旨在为冶金工程领域的学生、研究人员以及从业者提供一个全面而系统的理论框架，帮助他们理解和掌握各种冶金反应和物理过程的发生速度、影响因素及其调控手段。本书内容涵盖了从基础的热力学原理到复杂冶金体系动力学的多方面知识，强调理论与实践的结合，力求使读者能够将所学知识有效地应用于实际生产和技术革新中。 第一部分：基础理论与基本概念 本书的开篇将聚焦于冶金过程动力学的基石——化学热力学。我们将回顾和深化对吉布斯自由能、焓、熵等基本热力学函数的理解，并阐述它们如何决定化学反应的自发性和平衡状态。在此基础上，本书将详细介绍反应速率、活化能、反应级数、半衰期等关键动力学参数，并解释它们在描述化学反应过程中所起的作用。 热力学基础回顾与深化： 吉布斯自由能 (G)：深入剖析其定义、计算方法及其在判断反应方向和平衡时的指示意义。我们将探讨在不同温度和压力条件下，吉布斯自由能的变化趋势，以及如何利用标准生成自由能来预测复杂体系的反应潜力。 焓 (H) 与熵 (S)：详细讲解焓变（反应热）和熵变（混乱度变化）对反应能量变化和过程方向的影响。我们将结合具体冶金反应实例，说明吸热反应和放热反应的特性，以及分子排列混乱度增加或减少对反应自发性的贡献。 化学平衡：系统阐述平衡常数 (K) 的意义及其与热力学函数的关系。我们将探讨如何通过勒夏特列原理来预测外在条件（温度、压力、浓度）变化对平衡位置的影响，并引入活度概念，以更精确地描述非理想溶液体系中的平衡。 反应速率与动力学参数： 反应速率 (v)：定义反应速率为单位时间内反应物浓度的减少量或产物浓度的增加量，并介绍其测量方法。我们将讨论影响反应速率的宏观因素，如反应物浓度、温度、压力、催化剂等。 活化能 (Ea)：详细解释活化能是反应发生所需的最低能量，并引入活化能的越垒模型。我们将阐述活化能与反应速率之间的指数关系，并通过阿伦尼乌斯方程 (Arrhenius equation) 来定量描述温度对反应速率的影响。 反应级数 (n)：介绍不同反应级数的定义和意义，以及如何通过实验确定反应级数。我们将讲解零级、一级、二级反应动力学方程，并分析不同级数反应在实际应用中的行为差异。 半衰期 (t1/2)：定义半衰期为反应物浓度降低到初始浓度一半所需的时间，并推导出不同反应级数的半衰期表达式。我们将分析半衰期如何直观地反映反应的快慢，以及其在反应过程控制中的应用。 第二部分：固相反应动力学 本书将重点关注冶金过程中普遍存在的固相反应。我们将深入探讨固相反应的特点、机理以及影响因素，并介绍相关的数学模型和实验方法。 固相反应的基本原理： 固相反应的特点：分析固相反应与气相、液相反应在扩散、相界面控制等方面的显著区别。我们将讨论固相反应通常速率较慢，且受到固体材料微观结构、晶界、缺陷等因素的复杂影响。 固相反应的机理：详细阐述固相反应中常见的机理，包括扩散控制机理、界面反应控制机理、以及多步串联反应机理。我们将介绍固相反应中物质传输的主要方式，如空位扩散、间隙扩散、晶界扩散、以及体积扩散。 固相反应的数学模型： Avrami-Erofeev方程：介绍Avrami-Erofeev方程在描述固相相变和反应动力学中的应用，特别是其对成核和生长过程的考虑。 Jander方程：分析Jander方程在描述多组分固相反应中的适用性，特别是当反应受扩散控制时。 Ginstling-Brounshtein方程：讲解Ginstling-Brounshtein方程如何考虑反应物颗粒尺寸变化对扩散过程的影响。 其他经验模型和半经验模型：介绍其他在特定固相反应中常用的动力学模型，并分析其适用的条件和局限性。 影响固相反应的因素： 颗粒尺寸与形貌：分析颗粒尺寸减小、比表面积增大如何加速固相反应。同时，讨论颗粒形貌对表面扩散和反应速率的影响。 晶体结构与缺陷：阐述不同晶体结构材料的扩散难易程度，以及位错、空位、填隙原子等晶体缺陷对扩散系数和反应速率的促进作用。 表面活化与杂质：探讨表面活化处理、加入助剂或催化剂如何降低反应活化能，加速固相反应。分析杂质对固相反应的影响，包括其作为催化剂或抑制剂的作用。 第三部分：气-固反应动力学 气-固反应在冶金过程中扮演着至关重要的角色，例如焙烧、还原、氧化等。本书将详细介绍气-固反应的机理、动力学模型和影响因素。 气-固反应的反应过程： 反应流程：描绘气-固反应典型的过程流程，包括气相反应物的扩散、在固体表面吸附、表面反应、产物气体的脱附以及产物向气相的扩散。 传质与传热：分析气相反应物向固体表面传递、产物气相向外扩散的传质过程，以及反应过程中发生的传热现象，包括反应热的产生和传递。 气-固反应的动力学模型： 扩散控制模型：讲解当反应速率受气相反应物向固体颗粒内部扩散或产物气体向外扩散速率限制时，如何构建扩散控制模型。 表面反应控制模型：分析当反应速率主要受表面化学反应速率限制时，动力学模型的建立和参数的确定。 多步反应动力学模型：探讨当气-固反应涉及多个串联或并联的反应步骤时，如何分析整体反应速率，并识别速率决定步骤。 影响气-固反应的因素： 气相组分与分压：分析反应气体组分、浓度（分压）对反应速率和平衡的影响。 固体物料的性质：讨论固体原料的密度、孔隙度、比表面积、化学成分等对气-固反应速率的贡献。 温度与压力：阐述温度和压力对反应速率、平衡常数以及扩散速率的影响。 第四部分：液-固反应动力学 在湿法冶金、电化学冶金等领域，液-固反应是核心过程。本书将深入分析液-固反应的机理、动力学规律以及工程应用。 液-固反应的机理： 传质过程：详细介绍反应物从液相向固体表面传递、产物从固体表面溶解或解离进入液相的传质过程。 界面反应：阐述在固体表面发生的化学反应，包括溶解、沉积、氧化还原反应等。 扩散过程：分析产物在固体内或液相边界层的扩散。 液-固反应的动力学模型： 扩散控制模型：当反应速率主要受液相传质或固体内部扩散限制时，模型的建立。 表面反应控制模型：分析当界面化学反应是速率决定步骤时，模型的构建。 相界面移动模型：讲解在固相溶解或沉淀过程中，相界面的移动速率如何影响整体反应。 影响液-固反应的因素： 液相性质：分析溶剂的种类、浓度、pH值、离子强度等对溶解度和反应速率的影响。 固体材料的性质：讨论固体颗粒的粒径、比表面积、晶型、表面缺陷等对反应速率的决定性作用。 搅拌与传热：阐述搅拌对强化液相传质、提高反应速率的作用，以及温度控制对反应的影响。 第五部分：液-液反应动力学 液-液反应主要发生在萃取、沉淀等湿法冶金过程。本书将分析液-液界面的传质与反应过程。 液-液界面的传质与反应： 界面传质：介绍反应物在两相界面间的迁移，包括扩散和对流。 界面反应：讨论在两相界面上发生的化学反应，例如络合反应、沉淀反应等。 两相界面区域：分析界面区域的微观结构及其对传质和反应速率的影响。 液-液反应的动力学模型： 界面传质控制模型：当反应物从一相向另一相的传递速率是瓶颈时，模型的建立。 界面反应控制模型：分析当两相界面的化学反应速率是限制因素时，动力学模型的构建。 影响液-液反应的因素： 界面性质：分析表面张力、界面能对界面反应和传质的影响。 分散相的粒径与分布：讨论分散相液滴的大小和分布对界面传质效率的影响。 温度与pH值：阐述这些参数对两相溶解度、分配系数以及界面反应速率的作用。 第六部分：多相反应体系与耦合动力学 在复杂的冶金工业生产中，常常涉及多种相之间的耦合反应。本书将探讨这些复杂体系的动力学特性。 多相反应过程的描述： 反应网络的分析：分析不同相之间相互作用、相互影响形成的复杂反应网络。 串联与并联反应：识别并分析多相体系中的串联和并联反应路径。 耦合动力学模型： 耦合传质与反应模型：建立同时考虑多相传质和化学反应的耦合模型。 数值模拟方法：介绍利用数值模拟技术（如计算流体力学CFD、有限元方法FEM）来求解复杂多相反应动力学方程。 工程实践中的应用： 反应器设计优化：如何利用动力学模型指导反应器的结构设计和操作条件优化，以提高收率和效率。 工艺过程控制：基于动力学规律，实现冶金过程的精确控制，保证产品质量和降低能耗。 新技术开发：通过对动力学机理的深入理解，为开发新型冶金技术和工艺提供理论支持。 第七部分：实验方法与数据处理 本书将介绍用于研究冶金过程动力学的各种实验方法，以及对实验数据进行有效处理和分析的手段。 实验方法： 热重分析 (TGA)：用于研究固相反应和气-固反应的质量变化与温度、时间的关系。 差示扫描量热法 (DSC) / 热分析仪 (DTA)：用于研究反应过程中的热效应，推断反应机理和活化能。 X射线衍射 (XRD) / 扫描电子显微镜 (SEM) / 透射电子显微镜 (TEM)：用于分析反应前后固体产物的物相组成、微观结构和形貌变化。 原位表征技术：介绍原位XRD、原位TEM等技术，实时监测反应过程中的结构演变。 电化学方法：如循环伏安法、阻抗谱法等，用于研究电化学反应动力学。 数据处理与模型拟合： 动力学方程的拟合：介绍常用的动力学模型拟合方法，如非线性回归、线性回归等。 参数优化与模型验证：如何通过优化算法确定模型参数，并对模型进行验证。 误差分析与不确定性评估：讨论实验数据和模型参数的不确定性，以及如何进行误差分析。 总结与展望 本书的最后部分将对冶金过程动力学领域的研究现状进行总结，并展望未来的发展趋势。我们将讨论当前研究面临的挑战，例如复杂多尺度体系的精确描述、智能化动力学分析等，并指出新的研究方向，如机器学习在动力学建模中的应用、微反应器技术在冶金过程中的潜力等。 《冶金过程动力学导论》旨在构建一个系统、深入且实用的冶金动力学学习平台，帮助读者理解冶金过程的本质，掌握分析和解决实际问题的能力，并为冶金科学与工程的进步贡献力量。

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我花了整整一个周末来“攻克”这本著作的开篇章节，感受最深的是作者在建立理论框架时的那种抽丝剥茧式的逻辑铺陈。他没有急于抛出那些令人望而生畏的微分方程，而是先用大量贴近实际工程的案例来引入问题，比如金属液体的流动特性、炉内传热效率的优化等，这种“问题导向”的叙事方式，极大地激发了我继续探究其背后数学模型构建的兴趣。特别是他对“准稳态假设”在不同反应阶段适用性的探讨，分析得极为细致入微，不仅给出了理论推导，还结合了实验数据的佐证，这种严谨与灵活并重的论述风格，远非教科书式的干巴巴的理论堆砌可比。我发现，即便是初学者，只要具备基础的微积分知识，也能跟随作者的思路逐步深入，作者对关键概念的定义和解释都处理得恰到好处，既不含糊，也不过度繁琐，让人感觉每翻一页都是在稳步向前推进。

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从语言风格和行文的流畅度来看，作者显然是一位经验丰富的教育家，他深知如何与一个充满好奇心但知识储备不一的读者群进行有效沟通。书中的行文，虽然基于严谨的科学语言，但并不生硬，反而带有一种引导性的、鼓励探索的语调。例如，在处理复杂的非稳态边界条件时，作者会先用一个生动的比喻来解释其物理意义，然后再引入纳维-斯托克斯方程的简化形式，这种“先感性认识，后理性剖析”的过渡非常自然。这本书的行文节奏把握得非常好，它允许读者在关键的转折点进行小小的停顿和回顾，而不会因为信息的密度过大而感到窒息。阅读完后，我不仅对反应动力学有了系统的认识，更重要的是，它培养了一种深入探究任何材料转化过程背后驱动力的学术习惯，这对于未来的任何材料研究方向都是极其宝贵的财富。

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这本书的学术深度毋庸置疑，但真正让我感到意外的是其在“案例研究与数据可视化”方面的细致程度。它并非仅仅停留在理论推导的层面，而是穿插了大量的真实工业数据拟合曲线和实验图谱。举例来说，在讨论氧化还原反应动力学时，作者展示了一组不同氧分压下钢液脱氧速率随温度变化的曲线图，这些图表不仅标注了误差范围，还详细说明了实验所采用的搅拌速率和试剂纯度。更难能可贵的是，作者在每一章末尾都设置了“思考与拓展”部分，这些问题往往不是简单的概念复述，而是要求读者应用所学知识去预测某种极端条件下的反应路径，或者设计一个能够分离特定中间产物的过程。这种将理论知识“落地”的编排方式，极大地提升了本书的实用价值，让读者感觉自己不是在学习一个封闭的理论体系，而是在掌握一套解决实际工程难题的工具箱。

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阅读过程中，我发现这本书最大的价值或许在于其对“时间尺度”在冶金过程控制中的强调。在传统的许多材料科学读物中，我们常常聚焦于终态的物相结构或宏观性能，而这本书则将视野拉回到了“变化”本身。作者巧妙地将动力学分析分解为多个时间尺度——从纳秒级的电子转移到小时级的宏观反应平衡——并通过不同时间尺度下所适用的简化模型进行切换演示。这对于理解为什么某些快速淬火过程能阻止特定相变的形成，或者为什么在高温长时间保温后体系会达到最终的平衡，提供了全新的、更具操作性的视角。我个人特别喜欢其中关于“混合过程”的章节，它清晰地阐述了化学反应速率与物理混合速率之间的竞争与耦合关系，这直接关系到我们如何设计高效的反应器，读完后感觉对优化工业炉的操作参数有了更深刻的直觉。

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这本书的装帧设计着实令人眼前一亮，硬壳精装，触感厚实，那种沉甸甸的分量感，初次翻阅时就给人一种“这是本硬货”的心理预期。封面采用了深沉的墨绿色调，搭配烫金的书名和作者信息，既有学术的严谨，又不失古典的韵味。内页纸张的选择也十分考究，米白色的纸张有效减轻了长时间阅读带来的视觉疲劳，字体排版清晰，行距适中，即便是涉及复杂公式和图表的部分，也能保持较高的可读性。装订工艺也显得非常扎实，我特意试着将书页完全摊平，发现它能很好地保持平整，这对于需要经常查阅特定章节做笔记的读者来说，无疑是一个巨大的加分项。唯一的小遗憾可能在于，全书的插图多以黑白线条为主，虽然对于理论阐释足够，但如果能在关键的案例分析部分增加一些高清彩色的流程示意图或微观结构照片，想必能更直观地辅助理解那些抽象的物理化学过程。整体而言，从硬件配置上看，这绝对是一本值得珍藏在书架上的专业书籍，体现了出版方对知识载体的尊重。

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