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出版者:Springer Verlag

作者:Schomburg, Dietmar (EDT)/ Schomburg, Ida (EDT)/ Chang, Antje (EDT)

出品人:

页数:623

译者:

出版时间:

价格:359

装帧:HRD

isbn号码:9783540325888

丛书系列:

图书标签:

• 酶学
• 糖基转移酶
• 生物化学
• 蛋白质
• 糖生物学
• 结构生物学
• 分子生物学
• 细胞生物学
• 代谢
• 生物医学

《高级有机合成策略与实例》 作者： [虚构作者姓名 A]，[虚构作者姓名 B] 出版社： [虚构学术出版社名称] 出版年份： [虚构年份] --- 内容简介 第一部分：现代有机合成方法学的基石 本书聚焦于二十一世纪有机合成化学领域最前沿和最具挑战性的课题，系统性地梳理和深入探讨了当前有机合成策略的核心思想、关键技术以及在复杂分子构建中的实际应用。全书旨在为高年级本科生、研究生以及致力于药物化学、材料科学和天然产物全合成的科研人员提供一本全面、深入且极具操作指导意义的参考书。 第一章：过渡金属催化的不对称反应新范式 本章深入剖析了近年来在不对称催化领域取得的重大突破。重点讨论了手性配体的设计原理及其对反应选择性的精细调控。内容涵盖了最新的铱（Ir）、铑（Rh）和钯（Pd）催化体系在不对称氢化、胺化以及C-H键活化中的应用。特别详述了“非经典”配体（如手性N-杂环卡宾及其衍生物）在构建高对映选择性中心方面的独特优势。理论部分结合了密度泛函理论（DFT）计算结果，揭示了决速步的过渡态结构，帮助读者理解立体化学控制的微观机制。 第二章：自由基化学在复杂骨架构建中的复兴 尽管离子反应在有机合成中占据主导地位，但自由基化学正以其独特的反应选择性在复杂分子合成中重新焕发生机。本章系统介绍了光氧化还原催化（Photoredox Catalysis）驱动的自由基反应。详细讨论了基于有机染料（如吖啶盐、吩噻嗪）或过渡金属配合物（如铱、钌配合物）作为光敏剂的自由基生成策略。重点案例包括：远程C(sp3)-H官能团化、分子内环化反应以及串联自由基反应在构建多环骨架中的效率展现。本章强调了对氧气和湿度的严格控制，以及反应条件的温和性是该领域成功的关键。 第三章：新型硼化与硅烷化试剂的应用 C-B键和C-Si键的构建是构建新骨架和功能化现有骨架的重要手段。本章超越了传统的Suzuki-Miyaura偶联的前体准备，转而关注于高效、高选择性的C-H键直接硼化反应。探讨了基于铑、钯或无金属体系（如碘鎓盐诱导的硼化）的C-H活化策略。在硅烷化方面，重点分析了过渡金属催化剂如何实现对特定位点（如芳香环的邻位或烯烃的反式位）的选择性硅烷化，这些硅烷基团随后可作为保护基团或进一步官能团化的“手柄”。 第二部分：复杂分子合成的策略与挑战 第四章：立体异构体的精确控制：区域选择性与非对映选择性 本章的核心在于解析如何实现对多个手性中心的精确控制。讨论了非对映选择性反应中的动力学控制与热力学控制的权衡。深入分析了Evans、Oppolzer等经典手性助剂在构建立体中心时的结构-活性关系。此外，还详细阐述了新型的环氧开环反应和醛酮的立体选择性加成反应，特别关注了如何利用分子内氢键或金属配位来预组织反应物构象，从而实现高效的立体诱导。 第五章：天然产物全合成中的关键转化 本章选取了近年来具有里程碑意义的天然产物全合成案例，如复杂多萜类、生物碱或聚酮类化合物。重点不是重复合成步骤，而是提炼出其中最具创新性和挑战性的“关键转化”（Key Transformation）。例如，如何利用串联反应一步构建多个环系，如何解决具有高度张力的环体系的构建难题，以及如何在合成后期实现具有挑战性的官能团的转化而不影响已建立的立体中心。本章旨在培养读者识别和解决复杂合成瓶颈的能力。 第六章：宏环与大环化合物的构建 大环分子因其独特的空间结构和潜在的生物活性而备受关注。本章系统回顾了构建大环的经典方法，如高稀释法下的分子内环化，并重点介绍了克服熵和焓不利因素的新策略。内容包括：模板效应的利用（如金属离子模板或分子内氢键模板）、基于正交保护基团策略的逐步关环方法，以及现代的烯烃复分解（特别是RCM）在大环构建中的应用局限与突破。 第三部分：前沿与工具 第七章：C-H键的直接官能团化：从理论到实践 C-H键活化是实现合成路线简化的终极目标。本章全面梳理了导向基团（Directing Group）策略的最新发展。详细区分了钯催化的导向C-H活化、无导向基团的远程C-H活化，以及基于自由基的C-H官能团化。讨论了如何设计能够“识别”特定C-H键的催化体系，从而实现对复杂分子骨架上特定位置的精确修饰，这对于后期药物分子库的快速衍生至关重要。 第八章：新型反应介质与合成技术的融合 本章探讨了合成化学在反应介质和技术上的革新。包括微波辅助合成在加速反应和提高产率方面的应用，连续流化学（Flow Chemistry）在处理高危中间体（如叠氮化物、有机锂试剂）和精确控制反应温度方面的巨大潜力。此外，还讨论了电化学合成（Electrosynthesis）作为一种“绿色”氧化还原方法，在避免使用化学计量氧化剂/还原剂方面的独特优势及其在复杂分子构建中的初步应用。 附录：常用高效催化剂与配体的选择指南 本附录提供了一份精选的、基于最新文献数据的催化剂选择表，帮助合成化学家快速定位针对特定偶联、不对称诱导或C-H活化反应的最优催化剂体系，并附带了关键的反应条件优化建议。 --- 目标读者：致力于开发新合成路线的化学家、药物研发人员、材料科学家以及对高级有机合成技术有浓厚兴趣的科研工作者。 本书特点：强调策略思维、深入解析反应机理、侧重于实际的合成挑战与前沿解决方案，为读者提供一个超越基础教科书的、面向实际研究的知识体系。

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