E. Coli Plasmid Vectors pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Humana Pr Inc

作者:Casali, Nicola (EDT)/ Preston, Andrew (EDT)

出品人:

页数:316

译者:

出版时间:

价格:919.00 元

装帧:HRD

isbn号码:9781588291516

丛书系列:

图书标签:

• E
• coli
• Plasmid
• Vectors
• Molecular Biology
• Genetic Engineering
• Cloning
• Biotechnology
• DNA
• Microbiology
• Research
• Laboratory Techniques

现代生物技术中的关键工具：质粒载体设计与应用前沿 内容概要 本书深入探讨了在现代分子生物学和生物技术领域中，除大肠杆菌（E. coli）质粒载体以外，其他重要微生物和真核生物系统中常用的基因传递和表达载体系统。全书聚焦于非大肠杆菌宿主的基因工程载体平台，系统性地梳理了从载体构建原理、元件选择、到在特定应用场景下的优化策略。 本书旨在为从事病毒学、真核细胞培养、工业微生物发酵以及基因治疗研究的科学家、研究人员和高级学生提供一份详尽的参考指南。它将侧重于酵母、哺乳动物细胞、细菌（非大肠杆菌）以及植物细胞中的核心载体技术。 --- 第一部分：真核生物表达系统载体导论 (Yeast & Mammalian Systems) 第1章：酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）表达载体：从克隆到工业发酵 本章全面分析了用于酿酒酵母的各类高拷贝数和低拷贝数质粒载体。重点介绍2微米（2μm）质粒的复制和维持机制，以及人工染色体载体（YACs）在基因组克隆中的应用。 启动子系统： 详细对比了强组成型启动子（如 GAPDH, TDH3）与可诱导启动子（如 GAL1, PHO5）的调控特性、表达水平的时空差异及其在蛋白质分泌途径中的作用。 选择标记： 讨论了营养缺陷型标记（如 LEU2, HIS3, TRP1）的选择原理，以及抗生素抗性标记在酵母系统中的局限性与替代方案。 下游应用： 探讨了利用酵母载体表达复杂真核蛋白、构建候选疫苗以及优化工业酶生产的案例研究。 第2章：哺乳动物细胞表达载体：瞬时转染与稳定细胞株构建 本章是研究生物制药和基因治疗的核心内容。重点阐述了用于CHO、HEK293、293T等细胞系的质粒和非质粒载体结构。 核心元件分析： 深入解析了真核表达载体中的关键调控元件： 强启动子： CMV、EF-1α、SV40早期启动子的表达效率与宿主特异性。 增强子/沉默子： 作用机制及其对长期表达的影响。 聚腺苷酸化信号（Poly(A）信号）： 如何影响mRNA稳定性与翻译效率。 转染技术与载体优化： 比较了脂质体、电穿孔、病毒转导等不同转染方法的优缺点，以及如何通过优化载体设计（如引入内含子、非翻译区元件）来提高表达稳定性与产物质量。 稳定表达策略： 详细介绍了基于DHFR/MTX双基因扩增系统和GS（谷氨酰胺合成酶）系统的稳定细胞株构建流程，这是工业化抗体生产的基础。 --- 第二部分：新型病毒载体与基因治疗平台 第3章：腺病毒（Adenovirus）载体：高效递送的权衡 本章专注于失活的腺病毒载体系统，该系统因其在体外和体内高转导效率而备受关注。 病毒载体结构与安全性： 解释了I型、II型和III型腺病毒载体的代次（Generation）划分，以及如何通过删除E1/E3区基因来确保复制缺陷性。 载荷容量与包装限制： 分析了不同代次载体在容纳外源基因片段（基因盒）方面的能力和限制。 免疫原性与体内递送： 探讨了血清型选择、靶向配体修饰对体内递送效率和宿主免疫反应的影响。 第4章：慢病毒（Lentiviral）载体：整合与长期表达的基石 慢病毒载体（基于HIV-1）是实现基因在宿主细胞基因组内稳定整合的首选工具。 核心包装系统： 详细描述了用于包装的三质粒系统（包含 gag/pol、rev 和目的基因载体质粒），以及如何使用第二代或第三代包装系统（如使用 SIN 结构）来消除病毒的内在基因。 载体设计与包装效率： 讨论了长末端重复序列（LTR）的设计对转导效率和基因插入位点随机性的影响。 临床应用： 重点介绍慢病毒在开发嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法和遗传病基因替代疗法中的核心作用。 --- 第三部分：非大肠杆菌细菌及植物表达系统 第5章：革兰氏阳性菌表达载体：乳酸菌与芽孢杆菌系统 本章关注工业发酵和益生菌领域中使用的载体，这些系统通常需要适应不同的细胞壁结构和生理环境。 乳酸菌（Lactobacillus）载体： 介绍其低拷贝的、基于自身复制子（如 pSH71）的质粒系统，以及如何通过整合元件实现稳定表达。 芽孢杆菌（Bacillus）载体： 重点分析B. subtilis 和 B. licheniformis 中常用的穿梭载体（Shuttle Vectors），它们能够在革兰氏阴性菌和阳性菌之间转移，以及其在分泌酶大规模生产中的优势。 第6章：植物表达载体：农杆菌介导与体外转化 本章探讨用于高等植物遗传转化和瞬时表达的载体技术，核心围绕Ti质粒（T-DNA）的改造。 农杆菌介导的转化： 详细阐述了T-DNA区域的组成（边界序列、抗生素抗性基因、目的基因盒），以及如何构建双元载体系统（Binanry Vector System）。 启动子与靶向： 介绍常用的植物特异性启动子（如CaMV 35S）和组织特异性启动子，以及用于靶向叶绿体或线粒体的载体设计。 新兴技术： 简要介绍病毒介导的植物表达系统（如烟草花叶病毒TMV载体）在快速诊断和疫苗生产中的应用潜力。 --- 第四部分：载体元件的通用优化策略 第7章：密码子优化与翻译效率的提升 本章是所有非天然宿主表达系统的通用优化策略。 目标宿主特定密码子使用频率分析： 如何根据目标生物的tRNA库调整基因序列以避免翻译停滞。 5'非翻译区（5' UTR）的调控： 讨论核糖体结合位点（RBS）的工程化、内含子（Introns）对mRNA稳定性和转运的调节，以及对启动子下游序列的精细调控。 第8章：高级筛选与报告基因系统 本章讨论用于评估载体性能和进行下游纯化的辅助工具。 荧光报告基因： 比较GFP、mCherry、Luciferase在不同细胞系中的亮度、稳定性和光漂白特性，及其在流式细胞术（FACS）和高内涵筛选中的应用。 亲和标签与纯化策略： 讨论除传统His-tag之外的、适用于特定环境（如酸性或还原性环境）的标签系统，例如GST、Fc片段融合技术。 --- 结语 本书通过对大肠杆菌以外的关键载体系统的全面梳理，为读者提供了在复杂生物系统中实现高效、稳定基因表达和传递的蓝图。掌握这些非E. coli平台的技术，是推动现代生物制药、合成生物学和基因治疗领域向前发展的关键所在。

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