肝脏疾病CT诊断

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页数:457
译者:
出版时间:2009-2
价格:139.00元
装帧:
isbn号码:9787117108263
丛书系列:
图书标签:
  • Radiology
  • CT
  • 肝脏
  • 疾病
  • 影像学
  • 诊断学
  • 医学影像
  • 临床医学
  • 肝病
  • 放射学
  • 造影
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具体描述

《肝脏疾病CT诊断》共分为14章,包括1200余幅图像。《肝脏疾病CT诊断》既全面介绍了肝脏的组织病理、放射解剖、肝脏CT扫描技术、对比剂选择等基本问题,也系统介绍了肝脏各种常见疾病的CT诊断特点和鉴别要点,提供了大量精彩的图像资料,还收录了肝脏多种少见疾病,并附上了珍贵的病例。

现代神经影像学进展与临床实践 书籍简介 本书聚焦于神经系统疾病的影像学诊断前沿,旨在为神经内科、放射科医生以及相关领域的研究人员提供一本全面、深入且高度实用的参考指南。不同于侧重于某一特定器官系统的影像学专著,本书以跨学科的视角,系统梳理了近十年间神经影像学技术和理论的重大突破,并详细阐述了这些进展在常见及罕见神经系统疾病诊断、分期和治疗监测中的具体应用。全书内容涵盖了从基础物理原理到高级后处理技术,再到复杂临床病例的综合解读策略。 第一部分:神经影像学技术基石与革新 本部分首先回顾了磁共振成像(MRI)和计算机断层扫描(CT)在神经系统成像中的基础地位,重点阐述了序列选择、伪影控制和图像质量优化的关键技术点。 1.1 MRI物理学与序列优化: 深入探讨了T1、T2、FLAIR、弥散加权成像(DWI)和表观弥散系数(ADC)图的生物学基础及其在病灶识别中的敏感性差异。详细介绍了对比剂增强(钆剂)的药代动力学及其在血管性病变和肿瘤评估中的地位。特别辟出一章,聚焦于先进的定量MRI技术,包括磁共振波谱(MRS)在代谢异常疾病(如肿瘤、炎症和退行性病变)中的应用价值,以及灌注加权成像(PWI)在急性缺血半暗带评估中的精确测量方法。 1.2 CT技术的迭代与多模态融合: 虽然本书侧重于高分辨率成像,但对现代CT技术,特别是能谱CT(Spectral CT)进行了深入剖析。探讨了其在钙化负荷评估、碘对比剂与水密度分离方面的优势,及其在急性卒中早期识别和鉴别诊断中的潜力。同时,详细论述了PET/CT和SPECT/CT在神经肿瘤分级和阿尔茨海默病等神经退行性疾病生物标志物显像中的关键作用。 1.3 功能性成像与连接组学: 这是本书的亮点之一。我们详细介绍了静息态功能性磁共振成像(rs-fMRI)的原理,如何通过分析低频血氧水平依赖信号(BOLD)的自发波动,揭示大脑功能网络的重塑。连接组学(Connectomics)被视为理解复杂精神和神经系统疾病(如精神分裂症、重度抑郁症)病理基础的重要工具,本书提供了从数据采集、预处理到网络拓扑分析的完整流程指导。 第二部分:中枢神经系统常见疾病的影像学诊断路径 本部分严格遵循临床路径,系统性地讲解了影像学在诊断流程中的核心地位。 2.1 脑血管疾病的精准影像学评估: 针对急性脑梗死,详述了“缺血核心”与“半暗带”的MRI(DWI/PWI)和CT灌注的量化指标。对于出血性卒中,强调了超急性期CT的敏感性、血肿分型(如脑实质内、脑室出血)和血肿周围水肿的评估。动脉瘤和动静脉畸形(AVM)的诊断则依赖于磁共振血管成像(MRA)和CT血管成像(CTA)的三维重建技术,本书提供了不同序列选择的实用建议。 2.2 中枢神经系统肿瘤的影像特征与鉴别: 依据世界卫生组织(WHO)最新的分类标准,本书对胶质瘤、脑膜瘤、垂体腺瘤及转移瘤的影像学表现进行了详尽的图文对比。重点讨论了IDH突变状态、1p/19q联合缺失等分子遗传学信息如何通过特定MRI序列(如MRS、灌注成像)得到间接或直接的影像学印证。对于术后和放疗后影像学随访中,如何准确区分肿瘤残留、放射性坏死与正常组织反应,提供了明确的鉴别标准。 2.3 感染性与炎症性疾病的谱系分析: 从多发性硬化症(MS)的四大诊断标准出发,详细解析了脱髓鞘病变的形态学特征、累及部位的偏好性(如Dawson指、胼胝体病变)。对于神经梅毒、莱姆病、结节性硬化症等少见病,本书侧重于其典型的“印记”样影像表现,以避免漏诊。 第二部分:神经退行性变与遗传性疾病的影像标志物 本部分深入探讨了那些主要通过慢性、进行性病理改变来诊断的复杂疾病。 3.1 阿尔茨海默病及额颞叶痴呆的生物标志物: 强调了海马体、内侧颞叶的萎缩程度通过体积测量(Voxel-Based Morphometry, VBM)进行量化分析的重要性。除了结构MRI,本书着重介绍了淀粉样蛋白PET(如PiB-PET)和Tau蛋白PET的显像模式,以及它们在早期认知障碍(MCI)向AD转化的风险评估中的作用。 3.2 帕金森综合征与路易体痴呆的鉴别诊断: 详细阐述了如何利用黑质致密层(SNc)的信号改变,结合经颅超声或特定MRI序列(如SWI)观察到的“黑点征”(Swallow Tail Sign)来支持帕金森病的诊断。对于路易体痴呆,侧重于其在后循环结构(如枕叶)的受累特点。 3.3 遗传代谢病的影像学表型: 针对少见的遗传代谢病,如范可尼综合征(VWM)或克拉布病(Canavan Disease),本书通过大量的影像案例,总结了其特定的髓鞘形成障碍或特征性囊泡信号改变,强调了MRS在早期代谢物异常诊断中的不可替代性。 第四部分:临床工作流程优化与报告规范 本书的最后一部分旨在提高临床诊断的效率和准确性。 4.1 紧急情况下的快速影像学决策: 提供了急性创伤(如弥漫性轴索损伤的识别)、脑积水紧急处理和颅内高压评估的快速阅读指南。 4.2 报告撰写与沟通: 提出了结构化报告模板,强调了关键发现的量化描述(如病灶体积、灌注值),以及与临床医生的有效沟通策略,以确保影像学信息能够无损地转化为治疗决策。 本书内容丰富,图例精选自全球顶尖医疗中心,力求将最新的科研成果转化为医生触手可及的临床工具。它不仅是教科书,更是神经影像诊断医师日常工作的“临床决策支持系统”。

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阅读时间:2010年8月 只可惜仅有CT诊断。图不错。

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