Basic Laboratory Studies in College Chemistry With Semi-Micro Quantitative Analysis pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Houghton Mifflin Harcourt (HMH)

作者:Henry F., Jr. Holtzclaw

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:1986-06

价格:USD 57.56

装帧:Paperback

isbn号码:9780669123005

丛书系列:

图书标签:

• 化学
• 大学化学
• 实验化学
• 定量分析
• 半微量分析
• 化学实验
• 实验室研究
• 化学教学
• 教材
• 分析化学

现代有机合成方法学导论 本书特色： 本书旨在为化学、材料科学及相关领域的高年级本科生和研究生提供一个全面、深入的现代有机合成方法学视角。它不仅仅是传统反应机理的简单罗列，而是着重于如何系统性地设计、执行和优化复杂分子的合成路线，强调策略、效率和可持续性。全书内容组织严谨，从基础的官能团转化入手，逐步深入到前沿的催化不对称合成、C-H键活化、光氧化还原催化等尖端领域。 第一部分：合成设计与基础工具箱 本部分首先确立了逆合成分析（Retrosynthesis）的基本原则和实用技巧，教会读者如何将复杂的靶分子拆解为可获取的起始原料。重点探讨了合成设计中对立体化学控制的重视，包括手性源的利用、对映选择性控制的理论基础。 随后，详细回顾了现代合成化学中的核心“工具箱”： 保护与脱保护策略： 深入比较了胺基、羟基、羧基等关键官能团的常用保护基团（如Boc, Cbz, TBDMS, PMB等）的引入和移除条件，强调了正交保护策略在多步骤合成中的关键作用。讨论了在温和条件下实现选择性脱保护的最新进展。 碳骨架构建基础： 详述了碳碳键形成反应的基石，包括经典的Wittig反应、Horner-Wadsworth-Emmons反应的优化，以及各种亲核加成反应（如Grignard、有机锂试剂）在立体控制下的应用。 氧化还原基础： 讨论了常见和新型的氧化剂（如Dess-Martin periodinane, TPAP/NMO, PCC/PDC）的选择标准，以及还原反应中的选择性问题，特别关注硼烷类试剂和金属氢化物在不同官能团间的选择性还原。 第二部分：过渡金属催化的力量 过渡金属催化是现代有机合成的支柱。本部分花费大量篇幅剖析了催化循环的机制、配体的设计及其对反应选择性和活性的影响。 钯催化交叉偶联反应的深度解析： 不仅覆盖了经典的Suzuki、Heck、Stille、Sonogashira偶联，更侧重于高效率、低负载量的新型催化体系。详细介绍了 Buchwald-Hartwig 胺化反应中配体（如双环己基膦类配体）对芳基胺合成的决定性作用，以及空穴催化（Hole-Catalyzed Coupling）在挑战性底物上的应用。 C-H键活化：合成的新范式： 这一章节是本书的亮点之一。系统阐述了C-H键活化如何绕过预官能化步骤，直接实现分子结构的高效构建。探讨了导向基团（Directing Groups）的设计原理，包括使用吡啶、酰胺等作为临时导向基团的钌、铑和钯催化体系。详细区分了邻位、间位和对位C-H键的活化策略及其在复杂天然产物合成中的应用潜力。 不对称催化：手性世界的构建： 深入探讨了过渡金属催化的不对称催化过程。重点分析了不对称氢化（如Rh和Ru催化的BINAP体系）、不对称环丙烷化、以及不对称烯丙基取代反应（Tsuji-Trost反应）。通过大量的案例研究，解释了如何通过手性配体的空间位阻和电子效应来控制对映选择性。 第三部分：非金属催化与新型反应模式 为了追求更经济、更环境友好的合成路径，本书详细介绍了有机小分子催化和光化学领域的最新突破。 有机小分子催化（Organocatalysis）： 聚焦于Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert反应的现代发展，特别是脯氨酸及其衍生物在不对称Aldol、Michael加成和Mannich反应中的应用。详细解释了通过亚胺离子中间体和烯胺中间体调控的反应机理，并对比了其与金属催化体系的优劣。 光氧化还原催化（Photoredox Catalysis）： 作为合成化学的前沿领域，本书全面介绍了光催化剂（如Iridium和Ruthenium配合物，以及有机染料）在单电子转移（SET）过程中的作用。重点讲解了如何利用光催化实现自由基的生成和捕获，从而高效构建季碳中心、实现C-C偶联、以及进行温和条件下的氧化还原官能团转化。 氟化与硫化：关键官能团的引入： 鉴于含氟化合物在药物化学中的重要性，专门章节讲解了亲电和亲核氟化试剂的选择，以及新型的电化学氟化技术。同时，系统梳理了硫醚、磺酰胺等重要含硫结构的构建方法，包括硫的亲电加成和过渡金属催化的硫醇偶联。 第四部分：策略、效率与可持续性 本书的最后一部分将视角提升至合成项目的管理和优化层面。 多组分反应（MCRs）与组合化学： 阐述了如何在一步反应中同时构建三个或更多分子片段的效率优势，重点分析了Ugi和Passerini反应在快速构建复杂分子库中的应用。 合成流体力学与自动化： 讨论了从传统批次反应向连续流化学（Flow Chemistry）转变的必要性，分析了微反应器在处理高危反应（如重氮化、叠氮化）和实现快速热量传递方面的优势。 绿色化学原则在合成中的体现： 探讨了原子经济性（Atom Economy）的评估标准，溶剂选择的绿色化趋势（如水相反应、深共熔溶剂的应用），以及如何通过催化剂回收和再利用来提高合成的可持续性。 总结： 本书通过整合经典反应的深刻理解与现代方法学的创新应用，为读者提供了在复杂分子合成领域进行独立研究和问题解决的坚实基础。内容覆盖面广，理论深度适宜，是面向未来有机合成挑战的必备参考书。

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