General Chemistry With Qualitative Analysis pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Houghton Mifflin Harcourt (HMH)

作者:William R. Robinson

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:1997-06

价格:USD 184.36

装帧:Hardcover

isbn号码:9780618015566

丛书系列:

图书标签:

• 化学
• 普通化学
• 化学分析
• 大学教材
• 科学
• 理工科
• 实验
• 定量分析
• 化学原理
• 基础化学

现代有机合成化学：原理与实践 作者： [此处可填入虚构作者姓名，例如：李明，张伟] 出版社： [此处可填入虚构出版社名称，例如：科学技术出版社] ISBN： [此处可填入虚构的ISBN号码] --- 内容简介 《现代有机合成化学：原理与实践》是一部全面而深入的教材与参考书，旨在为化学、材料科学、药物化学及相关领域的本科高年级学生、研究生以及专业研究人员提供构建坚实有机合成基础的知识体系。本书聚焦于当代有机合成化学的核心原理、经典反应机制的深入剖析，以及前沿合成方法学的最新发展与实际应用。 本书的撰写秉持“理论与实践并重”的原则，力求在严谨的科学叙述和清晰的逻辑结构之间找到最佳平衡。我们深知，有机合成不仅是分子骨架的搭建，更是对反应路径、立体化学控制和功能团转化的精妙设计。因此，本书内容涵盖了从基础的官能团转化到复杂的全合成策略，确保读者能够系统地掌握从概念到操作的全过程。 全书共分为十五章，结构清晰，循序渐进。 第一部分：基础与机制（第1-4章） 本部分旨在巩固读者对有机化学基本原理的理解，为深入学习现代合成技术奠定基础。 第1章：合成化学中的热力学与动力学 本章回顾了有机反应的驱动力，重点探讨了过渡态理论、反应速率常数、反应活化能的计算方法，以及如何利用热力学和动力学控制产物分布。特别强调了立体电子效应在控制反应路径中的关键作用。 第2章：碳负离子化学与亲核反应 详细分析了各类碳负离子（烯醇负离子、烷基锂、格氏试剂）的生成、稳定性与反应活性。深入探讨了亲核取代反应（SN1, SN2, SNAr）的机理与立体选择性。本章还引入了相转移催化（PTC）在亲核反应中的应用。 第3章：亲电反应：加成与取代 系统阐述了亲电加成反应（如卤素、水、硼氢化反应）的区域选择性与立体选择性控制，特别是反式加成与顺式加成的机理差异。同时，深入分析了芳香族化合物的亲电取代反应（SEAr），包括定位规则与反应速率的调节。 第4章：自由基反应的机制与控制 本章聚焦于自由基的产生（如Barton脱羧反应、Barton反应）、传播与终止步骤。讨论了自由基在环化反应（如Barton-McCombie脱氧反应）以及C-H键活化中的潜力，强调了氧化还原电位对自由基反应路径选择的影响。 第二部分：关键构建模块与偶联反应（第5-9章） 本部分是全书的核心，系统介绍了构建复杂分子骨架最强大和最常用的工具——金属有机催化偶联反应。 第5章：有机金属试剂：制备与应用 详细介绍了锂、镁、锌试剂的制备方法、稳定性及在C-C键形成中的应用。重点讨论了有机锂试剂的“Schlosser’s modification”以及有机锌试剂在区域选择性反应中的优势。 第6章：过渡金属催化的交叉偶联反应 I：钯催化剂 这是对当代合成化学影响最为深远的章节之一。系统梳理了Suzuki-Miyaura、Heck、Stille、Sonogashira等关键钯催化反应的催化循环（氧化加成、转金属化、还原消除）。深入分析了膦配体（如Buchwald配体、Josiphos配体）的设计理念及其对反应活性的影响。 第7章：过渡金属催化的交叉偶联反应 II：其他金属体系 扩展了对铜、镍、铁催化偶联反应的介绍。重点讨论了铜催化的Ullmann偶联、C-N偶联（Chan-Lam偶联）以及镍催化剂在惰性C-X键活化中的新兴作用。 第8章：烯烃的构造与转化 聚焦于双键的立体化学控制。详细介绍了Wittig反应、Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) 反应及其立体控制策略。深入探讨了烯烃复分解反应（Olefin Metathesis），包括Grubbs催化剂和Schrock催化剂的最新发展及应用于关环复分解（RCM）和交叉复分解（CM）。 第9章：C-H键活化策略 C-H键活化被视为合成化学的“圣杯”之一。本章介绍了导向基团介导的定向C-H活化（如吡啶导向的C-H官能化），以及如何通过过渡金属（Pd, Rh, Ru）实现惰性C-H键的选择性断裂与官能团引入。 第三部分：立体控制与环化策略（第10-12章） 本部分关注如何精确控制分子的三维结构，这是复杂天然产物合成和手性药物设计的基础。 第10章：不对称催化基础 阐述了手性诱导的原理，包括使用手性辅助剂（Chiral Auxiliaries）和不对称催化。详细介绍了不对称氢化反应（如Noyori不对称氢化）、不对称环氧化反应（如Sharpless环氧化）的机制与应用。 第11章：环化反应与骨架构建 系统分类讨论了各类环化反应，包括分子内亲核加成/取代环化、狄尔斯-阿尔德反应（Diels-Alder Reaction）的对映选择性控制、[3+2]环加成反应在五元环构建中的应用，以及自由基环化。 第12章：氧化还原反应在合成中的角色 本章着重于高选择性氧化和还原方法的精选。讨论了选择性醇类氧化（如Dess-Martin高碘烷氧化、TPAP/NMO氧化）、不对称还原（如CBS还原）以及高价碘试剂在新型转化中的应用。 第四部分：现代合成工具与未来方向（第13-15章） 本部分关注实验室操作的优化，以及新兴的合成技术。 第13章：保护基团的策略与选择 详细对比了胺、醇、羧酸、羰基等官能团保护基团的选择与脱除条件。强调了正交保护策略在多官能团分子合成中的重要性。 第14章：流体化学（Flow Chemistry）在合成中的应用 介绍了连续流反应器（Microreactors）相对于传统批次反应的优势，特别是在处理高活性试剂、高放热反应以及高压反应（如催化氢化）时的安全性与效率提升。 第15章：合成化学的未来趋势 展望了生物催化（Enzymatic Synthesis）、光催化（Photocatalysis）在有机合成中的崛起，以及人工智能（AI）在反应路径预测和逆合成分析中的初步应用。 --- 特色与优势 1. 机制深度解析： 每章均配有详细的反应机理图示，避免了对反应结果的简单罗列，强调“为什么”反应会按此路径进行。 2. 案例驱动学习： 引入了近年来重要药物分子（如抗癌药、抗生素）的片段合成案例，展示理论知识在复杂分子构建中的实际落地。 3. 化学计量与催化平衡： 对于关键的金属催化反应，本书深入探讨了催化剂的负载量、配体选择对反应周期的影响，帮助读者优化实验条件。 4. 结构化图表： 全书包含大量高质量的反应流程图、光谱数据分析示例图（NMR, IR），便于读者直观理解和验证结果。 《现代有机合成化学：原理与实践》不仅是学生系统学习合成化学的理想教材，也是专业研究人员手中随时可查阅的、反映当前学科前沿的实用工具书。掌握本书内容，即意味着掌握了在21世纪设计和执行复杂有机合成实验的核心能力。

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