物理化学第一册(第三版)

物理化学第一册(第三版) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:地质出版社
作者:陈磊
出品人:
页数:219
译者:
出版时间:1993-06
价格:6.70
装帧:平装
isbn号码:9787116012004
丛书系列:
图书标签:
  • 物理化学
  • 热力学
  • 化学动力学
  • 量子化学
  • 统计热力学
  • 平衡
  • 相图
  • 溶液
  • 电化学
  • 第三版
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具体描述

内 容 简 介

本书是在1985年版《物理化学》的基础上,根据地矿部化学课程研究委员会于1989年颁布的工业分析专

业“物理化学课程基本要求实施细则”进行修订的。修订版分第一、二、三册出版。第一册有热力学第一定

律、热力学第二定律、溶液、相平衡、化学平衡、统计热力学等六章;第二册有界面现象、电解质溶液、原电

池与电极过程、化学动力学、催化作用的基本原理、胶体化学等六章;第三册有量子力学基础、原子结构和原

子光谱、共价键理论(一)――价键理论、共价键理论(二)――分子轨道理论、分子的对称性、配位场理

论、晶体结构、分子光谱和磁共振谱等八章。

本书的主要特点是在较全面地介绍物理化学的基本原理时,特别注意体现它的专业针对性,因而它既可以

作为高等工业院校工业分析专业(本科)的教材,又可为从事工业分析科研和实际工作的科技人员提供一本

有用的参考书,并可供其它院校有关专业师生参考。

好的,以下是为您创作的图书简介,旨在描绘一本与《物理化学第一册(第三版)》主题相关,但内容侧重和角度有所不同的新书,字数控制在1500字左右。 --- 《热力学与动力学:现代化学过程的宏观与微观解析》 ——探寻物质转化速率与平衡的内在驱动力 第一章:导论——化学科学的基石与演进 本书旨在为化学、化学工程、材料科学及相关交叉学科的读者提供一个深入、系统且具有前瞻性的视角,探讨物质转化过程中最为核心的两大支柱:热力学与反应动力学。我们承认《物理化学第一册(第三版)》在奠定基础理论方面的重要地位,然而,本书力求在继承经典框架的同时,更侧重于当代研究的前沿应用、计算方法论的引入,以及对复杂体系行为的深入剖析。 我们不再将热力学视为孤立的定律集合,而是将其视为理解宏观系统稳定性的终极语言。本书的第一章首先回顾了经典热力学的基本概念,如宏观态描述、功、热、能量守恒,并迅速过渡到熵的统计力学诠释。我们对吉布斯自由能的讨论将着重于其在非平衡态下的潜在应用,而非仅仅停留在平衡条件的推导。重点在于,如何利用热力学工具来预测复杂多组分体系(如溶液、界面)的相容性与相转变的驱动力,而非仅仅针对理想气体或简单液体的处理。 第二章:深入理解热力学——从平衡到非平衡的桥梁 本章是构建现代化学理解的“骨架”。我们深入探讨了化学势在多相平衡中的核心作用,并引入了更精细的活度概念,用以精确描述高浓度或强相互作用体系下的行为。对于化学平衡,我们不仅推导了 $K_{eq}$ 的意义,更着重探讨了高压、非标准温度条件下平衡常数的精确测定与校正方法,尤其关注电化学体系中能斯特方程的推广应用。 在深入非平衡态方面,本书引入了麦克斯韦-玻尔兹曼分布的现代应用,并探讨了Onsager倒易关系在描述耦合现象(如电化学梯度驱动的物质传递)中的理论基础。我们将热力学分析的视野从静态平衡拓展到稳态系统,为后续的动力学分析做好理论铺垫。 第三章:反应速率论——驾驭时间维度 反应动力学是理解化学过程“如何发生”的关键。本书的第三章系统地阐述了速率定律的建立、级数的确定以及反应机理的推断。与传统教材侧重于简单一级或二级反应不同,本章将大量篇幅用于处理复杂反应机理(如连串反应、平行反应)的解析解和近似解,特别是对稳态近似法和预平衡近似法的实际应用进行了详尽的案例分析。 第四章:过渡态理论与分子速率常数的微观起源 本章是连接微观与宏观动力学的核心。我们详细阐述了过渡态理论(TST),着重分析了其基本假设、速率常数的统计力学推导,以及如何利用分子振动、转动和电子能级信息来计算速率常数。 更重要的是,本章引入了反应物与产物势能面(Potential Energy Surface, PES)的概念。读者将学习如何通过量子化学计算(而非仅仅依赖实验拟合)来预测过渡态的几何结构和能垒高度,从而实现对反应速率的从头算预测。我们还将讨论隧道效应在低温反应中的重要性及其校正方法。 第五章:催化动力学——表面现象与过程强化 催化反应是现代化学工业的命脉。本章聚焦于多相催化的动力学模型。我们详细剖析了Langmuir-Hinshelwood、Hougen-Watson等经典吸附-反应机理模型,并探讨了如何通过实验数据(如反应物分压依赖性)来区分不同控制步骤(如吸附、表面反应、解吸)。 本章特别关注非理想吸附行为(如Langmuir-Freundlich等温线)对速率方程的影响,并引入了催化剂孔隙结构对宏观反应速率的限制作用(如Weisz-Prater准则),这是工程应用中不可或缺的一环。此外,对光催化和电催化过程的动力学解析也将作为现代前沿技术的代表予以介绍。 第六章:高级动力学主题与复杂体系 本章探讨了超越简单均相或多相催化剂的复杂动力学问题。 首先是酶催化动力学,侧重于Michaelis-Menten机理的深入分析,包括对抑制剂和活化剂效应的热力学和动力学解释。 其次,我们将引入链式反应动力学的精确处理方法,特别是自由基聚合反应中的引发、增长和终止步骤的速率控制。 最后,本章将目光投向时间分辨光谱学在研究超快反应中的应用,探讨如何利用飞秒激光技术直接观测过渡态的演化,从而验证和修正传统的动力学模型。我们将着重介绍如何处理高度非线性的动力学数据,以及如何利用反应网络理论来理解复杂化学系统的整体行为。 总结与展望 本书在结构上力求将严格的热力学框架与精细的动力学机制分析紧密结合。我们避免了对基础概念的重复罗列,而是将重点放在如何利用这些理论工具去解决实际的工程难题、设计新的化学过程,并从原子和分子层面理解物质转化的根本驱动力。本书的深度和广度,旨在为致力于研究化学过程机理和优化的进阶学生及专业研究人员,提供一套坚实且面向未来的理论支撑。 ---

作者简介

目录信息

目 录
绪论
第一章 热力学第一定律
1―1热力学研究对象及方法
1―2热力学基本概念
一、系统和环境
二、系统的性质和状态
三、平衡状态
四、过程和途径
五、状态函数及全微分
1―3状态方程
一、理想气体状态方程
二、范德华方程
1―4热和功
一、热
二、功
三、体积功
四、准静态过程和可逆过程
1―5热力学第一定律
一、热力学第一定律的文字表述
二、内能
三、热力学第一定律的数学表达式
1―6焓
1―7热容
一、热容的定义
二、Cp和Cv的关系
1―8第一定律对理想气体的应用
一、理想气体的内能与焓
二、等容过程
三、等压过程
四、等温过程
五、绝热过程
1―9第一定律对实际气体的应用
一、焦耳―汤姆逊效应
二、实际气体等温过程的△H和△U
1―10热化学概论
一、化学反应进度
二、等压反应热和等容反应热
三、热化学方程式
四、盖斯定律
五、热效应与温度的关系
1―11热化学基本数据与反应焓变的计算
一、标准摩尔生成焓
二、标准摩尔燃烧焓
三、溶解焓和稀释焓
四、离子的标准摩尔生成焓
思考题
习 题
第二章 热力学第二定律
2―1自发过程的不可逆性
2―2热力学第二定律的经典表述
2―3卡诺循环和卡诺定理
一、卡诺循环
二、卡诺定理
2―4熵
一、克劳修斯等式和状态函数熵
二、克劳修斯不等式和熵增原理
三、熵判据
2―5熵变的计算
一、简单状态变化
二、相变化
三、化学变化
2―6热力学第三定律
一、热力学第三定律
二、规定熵和标准摩尔熵
三、标准摩尔反应熵
2―7亥姆霍兹函数和吉布斯函数
一、亥姆霍兹函数F
二、吉布斯函数G
三、等温过程中△F和△G的计算
2―8热力学函数间的基本关系式
一、热力学基本方程
二、对应系数关系式
三、麦克斯韦关系式及应用
四、吉布斯―亥姆霍兹方程
五、吉布斯函数和压力的关系
六、特性函数
2―9偏摩尔量
一、偏摩尔量的定义
二、偏摩尔量集合公式
三、吉布斯―杜亥姆方程
四、同一组分的不同偏摩尔量之间的关系
2―10化学势
一、化学势的定义
二、化学势和温度、压力的关系
三、化学势判据
2―11不可逆过程热力学简介
一、熵流和熵产生
二、局域平衡假设
三、力和流
思考题
习 题
第三章 溶液
3―1溶液组成的表示法
3―2拉乌尔定律和亨利定律
一、溶液的气液平衡
二、拉乌尔定律
三、亨利定律
3―3理想混合物
一、理想气体混合物的化学势
二、理想液体混合物中各组分的化学势
三、理想混合物的特性
3―4理想稀薄溶液
一、理想稀薄溶液中溶剂的化学势
二、理想稀薄溶液中溶质的化学势
3―5稀溶液的依数性
一、蒸气压降低
二、沸点升高
三、凝固点下降
四、渗透压
3―6逸度和活度
一、逸度及逸度系数
二、活度及活度系数
三、活度的测定
思考题
习 题
第四章 相平衡
4―1相平衡条件
4―2相律
一、相数 独立组分数和自由度
二、相律及其推导
三、相律的意义
4―3克拉贝龙―克劳修斯方程
一、克拉贝龙方程
二、克拉贝龙―克劳修斯方程
4―4单组分系统
一、水的相图
二、硫的相图
4―5双组分液体混合物的气液平衡
一、双组分理想液体混合物的压力―组成图
二、双组分理想液体混合物的沸点一组成图
三、双组分非理想液体混合物的气液平衡相图
四、杠杆规则
五、分馏原理
4―6部分互溶双液系统
4―7不互溶双液系统的气液平衡
4―8二组分简单低共熔系统
一、简单低共熔系统
二、热分析法
三、二组分盐水系统
4―9形成化合物的二组分系统
一、形成稳定化合物的系统
二、形成不稳定化合物的系统
4―10液相部分互溶、固相完全不互溶的二组分系统
4―11形成固体混合物的二组分系统
一、固相完全互溶的系统
二、固相部分互溶的系统
4―12三组分系统
一、三组分系统的组成表示法
二、部分互溶的三组分系统
三、三组分盐水系统
4―13分配定律与萃取原理
思考题
习 题
第五章 化学平衡
5―1化学反应平衡条件
一、化学平衡条件
二、化学反应亲和势
5―2平衡常数和化学反应等温式
一、平衡常数的热力学推导
二、化学反应等温式
三、△rGm在化学平衡中的作用
5―3平衡常数的各种表示及相互关系
一、气相反应
二、液相反应
三、多相反应
5―4经验平衡常数的测定和理论产率计算
一、经验平衡常数的测定
二、理论产率的计算
5―5标准摩尔生成吉布斯函数及标准平衡常数的计算
一、标准摩尔生成吉布斯函数
二、由△rHm和△rSm来计算△rGm和K
三、利用状态函数的特性计算△rGm和K
5―6温度对化学平衡的影响
一、化学反应等压方程式
二、等压方程的积分式
5―7其它因素对化学平衡的影响
一、压力对平衡的影响
二、浓度对平衡的影响
三、惰性气体对平衡的影响
四、吕・查德里原理
思考题
习 题
第六章 统计热力学基础
6―1统计热力学的基本概念
一、统计系统的分类
二、微观状态的描述方法
三、微观状态与宏观状态的关系
四、等几率假设和热力学几率
五、独立定域子系统的分布
六、独立离域子系统的分布
6―2玻尔兹曼分布定律
一、拉格朗日待定系数法
二、斯特林公式
三、最可几分布(玻尔兹曼分布)
四、最可几分布与平衡分布
6―3熵的统计意义
一、玻尔兹曼公式
二、熵增原理的统计解释
三、乘数β的求出
6―4热力学函数与配分函数的关系
一、定域子系统
二、离域子系统
三、讨论
6―5配分函数的计算和简单应用
一、配分函数的分解
二、能量零点的选择对配分函数的影响
三、平动配分函数的计算和应用
四、转动配分函数的计算和应用
五、振动配分函数的计算和应用
六、电子配分函数
七、全配分函数和双原子理想气体的热力学函数计算
6―6平衡常数的计算
一、平衡常数与配分函数的关系
二、自由能函数〈Gm-Hm,0)/T
三、△Lrm,0的确定
思考题
习 题
附录I 中国人民共和国法定计量单位
附录Ⅱ 一些物理常数和单位换算
附录Ⅲ 一些物质在298K及标准压力下的热力学性质
附录Ⅳ 一些物质在0K时的生成焓和不同温度下的焓函数
附录V 一些物质在不同温度下的自由能函数
附录Ⅵ 某些有机化合物的标准燃烧焓(25℃)
参考文献
· · · · · · (收起)

读后感

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用户评价

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从学术严谨性的角度来看,这本书展现出的权威性是毋庸置疑的。它在阐述基本原理时,对于历史背景和理论模型的演变过程,都有着恰到好处的介绍。比如在量子化学的入门部分,它并没有急于抛出薛定谔方程,而是先回顾了黑体辐射和光电效应的历史贡献,清晰地界定了经典物理的局限性,从而为引入量子概念奠定了坚实的必要性基础。这种叙述方式,极大地增强了读者对科学发现过程的尊重感和代入感,让我们明白知识并非凭空出现,而是经历了一个漫长而曲折的探索过程。此外,书中的引用和参考文献列表也相当详实和前沿,显示出编者团队对学科最新进展的持续关注和把握。我发现自己时不时会因为好奇某个理论细节的出处,去查阅书后列出的原始文献,这无形中拓宽了我的学术视野。可以说,这本书不仅仅是一本教材,更像是一位经验丰富的导师,它不仅传授知识点,更传递了一种严谨的科学治学态度,对于任何想在化学领域深耕的人来说,都是一本值得反复研读的案头必备工具书。

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这本书的深度和广度,简直可以称得上是一部小型“百科全书”了。我对比了好几本市面上的同类教材,这本在热力学和动力学部分的处理上,显得尤为扎实和系统化。它没有停留在仅仅罗列公式的层面,而是花了大量篇幅去解释这些公式背后的物理图像和统计力学基础。比如在讨论化学平衡常数时,它不是直接给出 $K$ 的表达式,而是通过详细推导吉布斯自由能与反应商的关系,再结合微观粒子的配分函数,层层递进地展现了宏观现象如何由微观粒子运动决定。这种“由微观到宏观”的叙事逻辑,极大地提升了对知识的理解层次。更让我惊喜的是,它对现代研究前沿的追踪也十分及时,比如在涉及界面化学的部分,提到了纳米材料和胶体体系的最新进展,这对于我们这些需要将理论应用到实际科研工作中的人来说,价值无法估量。如果说有些教材是教你“怎么算”,这本书则是教你“为什么这么算”,这种探究精神的引导,远比记住几个公式重要得多。当然,对于基础薄弱的新手来说,可能需要搭配辅导材料来辅助消化,但对于有一定基础,渴望深入理解本质的读者而言,它无疑是提供了最好的阶梯。

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这本书的装帧和排版真是没得挑,拿在手里沉甸甸的,感觉就不是那种随随便便出版的教材。翻开书页,那种淡淡的油墨香气混合着纸张特有的味道,立刻把我拉回了大学时代泡图书馆的日子。虽然内容本身是硬核的物理化学,但不得不说,编辑和设计团队在这方面下了不少功夫。图表的清晰度和色彩的运用都非常到位,那些复杂的分子结构和能量曲线,在彩印的衬托下显得清晰了不少,不像有些老旧的教材,黑白印刷看着费劲。特别是那些实验流程的示意图,每一个步骤的细节都标注得清清楚楚,对于理解理论知识如何转化为实际操作,帮助太大了。我特别喜欢它在章节开头设置的“知识导览”板块,用一种非常口语化的方式简要概括了本章的重点和难点,给初学者提供了一个很好的心理预期,不至于一头扎进公式里就迷失方向。而且,书中的字体选择也很人性化,间距适中,长时间阅读下来眼睛也不会感到特别疲劳。总的来说,从阅读体验的角度来看,这本书绝对是教科书中的上品,光是看着它摆在书架上,都觉得知识的厚重感扑面而来。这绝不是那种应付了事、拿来凑数的教材,能感受到出版方对知识传播的诚意。

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这本书的习题部分,绝对是它的“杀手锏”之一,毫不夸张地说,这些题目本身就构成了另一套微型的学习体系。它们的设计思路非常巧妙,并非那种简单的套公式计算题,而是大量融入了真实的物理情境和数据分析任务。很多题目要求你根据给定的实验数据图表,反向推导出体系的某种状态函数变化,或者要求你批判性地评估某个简化假设的适用范围。特别是最后的“综合应用题”,往往需要跨越两三个章节的知识点进行综合运用,这极大地锻炼了将所学知识融会贯通的能力。我花了大量时间在处理那些需要定性分析的题目上,它们迫使我必须跳出数值计算的舒适区,去思考反应的本质驱动力。我的一位导师就曾强调,物理化学的精髓在于理解和预测,而不是死记硬背,这本书的习题设计完美契合了这一理念。如果能把这本书后面的所有习题都认真做完并理解透彻,那么无论是在理论考试还是实际科研中,都会感到信心倍增,因为你已经掌握了应对复杂问题的底层逻辑。

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阅读体验中,章节间的逻辑衔接是我感受最为深刻的一点。这本书的结构布局极其严谨,仿佛一座精心设计的迷宫,每当你解开一个概念时,都会自然而然地被引导到下一个更深层次的问题上去,完全没有那种生硬的、为了凑页数而添加的过渡章节。举个例子,在学完相律之后,作者立刻引入了多组分体系的化学势概念,这使得相平衡的讨论不再是抽象的图形叠加,而是有了明确的能量驱动力支撑。而到了动力学章节,对反应级数和速率常数的探讨,又巧妙地回顾了热力学中的活度概念,显示出物理化学各个分支之间内在的统一性。这种“牵一发而动全身”的知识网络构建,非常有利于构建一个完整、不易遗忘的知识体系。我发现自己阅读时很少需要频繁地来回翻页去查找前文定义,因为作者总能在需要的时候,用最简洁的方式提醒你关键的联系点。对于自学者来说,这种无缝衔接的流畅感,是判断一本教材是否优秀的黄金标准之一,而这本书,在这方面表现得近乎完美。

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