chromosome genes and diseases

chromosome genes and diseases pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:
作者:SUN SHU HAN ?HU ZHEN LIN ?YAN HONG LI
出品人:
页数:578
译者:
出版时间:1991
价格:98.00元
装帧:Paperback
isbn号码:9787030225078
丛书系列:
图书标签:
  • 遗传病
  • 染色体
  • 基因
  • chromosome
  • genes
  • diseases
  • genetics
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  • disease
  • molecular
  • biotechnology
  • health
  • science
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具体描述

《染色体基因与疾病》以人类染色体为主线,依次介绍了每一条染色体的主要特征、染色体上的致病或易感基因及其与疾病的关系,尤其对该染色体上的主要基因的名称、定位、生理功能及其与人类疾病的关系进行了归纳总结,以期对人类基因组计划及其后续的功能基因组和疾病基因组研究的最新成果进行梳理,给研究者一个比较清晰的脉络。

《染色体基因与疾病》是国内第一本系统介绍染色体、基因与疾病的书籍,对于生命科学研究人员或临床医生具有很好的参考价值。

探秘宇宙的奥秘:恒星的诞生与演化 本书将带领读者踏上一场穿越时空的宏大旅程,深入探索宇宙中最壮丽的奇观——恒星。我们将从宇宙的创生之初谈起,追溯第一代恒星的诞生,揭示它们如何点亮黑暗的宇宙,并最终以何种惊心动魄的方式结束自己的生命。这不是一本枯燥的教科书,而是一部结合了最新天文观测成果与深刻物理原理的叙事史诗,旨在让每一个对星空怀有好奇心的人都能理解恒星世界的复杂与美丽。 第一部分:宇宙的黎明与原初的火焰 我们的故事始于大爆炸后的“黑暗时代”。在引力这股无形之手的驱动下,宇宙中最初的物质——主要是氢和氦——开始聚集。本书详细描绘了这些原始气体云如何通过量子涨落的微小差异,逐渐坍缩形成巨大的分子云。我们不会回避早期宇宙的严酷环境:极低的温度、稀薄的物质密度,以及宇宙微波背景辐射的微弱余晖。 随后,我们将聚焦于第一代恒星(Population III Stars)的诞生。这些巨型恒星,其构成完全不含重元素,完全由大爆炸产生的原始核素组成。它们是宇宙中的“巨婴”,质量可能达到太阳的数百倍,寿命极其短暂,却对宇宙的化学演化起到了至关重要的作用。我们会探讨支撑它们燃烧的核聚变过程——质子-质子链反应的简化模型,以及它们内部极端温度和压力下的物理状态。 更引人入胜的是,本书深入分析了这些“创世之星”的死亡。它们没有经历缓慢的红巨星阶段,而是直接以对流失控型超新星(Pulsational Pair-Instability Supernovae)的方式爆发,将宇宙中第一批碳、氧等重元素抛洒出去,为后续恒星和行星的形成奠定了物质基础。我们通过计算机模拟的结果,直观地展现了这种爆发的能量释放过程,以及由此产生的超新星遗迹的形态学特征。 第二部分:主序星的稳定与生命周期 当宇宙冷却下来,物质开始富集“重元素”时,第二代和第三代恒星开始成为宇宙的主流。本书的重点转向了我们日常观测中最常见的主序星——太阳就是其中之一。 我们详细解析了恒星演化的核心驱动力:流体静力平衡。这一章将平衡方程清晰地分解为几个关键的物理量:温度梯度、密度梯度、压力和质量分布,并解释了恒星如何通过不断调整其内部结构来维持这种脆弱的平衡。 对于不同质量的恒星,它们的生命轨迹截然不同。我们将对比红矮星的“长寿”秘诀——完全对流保证了燃料的充分利用,使其寿命可达数万亿年;而对于像太阳这样的中等质量恒星,我们细致描绘了从主序星到红巨星的过渡。这一转变标志着核心氢燃料的耗尽,氦开始在核心累积并最终点燃氦闪(对于低质量星)或稳定的氦聚变。 我们还将探讨恒星的磁场活动。太阳黑子、耀斑以及恒星风的产生机制,是理解系外行星环境的关键。本书引入了包层对流区和辐射区的概念,解释了恒星内部能量传输的两种主要模式,以及它们如何影响恒星的颜色、亮度和光谱特征。 第三部分:壮丽的终结——死亡与新生 恒星的生命终点是宇宙中最具戏剧性的场景。本书将分类讨论不同质量恒星的“死亡宣言”。 对于像太阳这样的中低质量恒星,演化路径指向行星状星云的形成。我们剖析了脉动不稳定如何导致外层物质被周期性抛射,形成绚烂夺目的气体外壳。随后,恒星的残骸——白矮星,以其奇异的物理性质登场。我们将深入探讨电子简并压力如何抵抗引力坍缩,并计算出著名的钱德拉塞卡极限。这部分内容将涉及量子力学在宏观天体结构中的应用。 然而,对于质量超过太阳八倍以上的巨星,结局则要暴力得多:超新星爆发。本书着重分析了核心坍缩超新星(Type II)的机制。从惰性铁核的形成,到引力导致的瞬间坍缩,再到反弹激波的形成与传播,每一个阶段都被细致地重建。我们不仅描述了爆发的壮观景象,更重要的是,解释了正是这种极端环境,促成了中子星的诞生,以及宇宙中比铁更重的元素(如金、铂)的快速和慢速俘获过程(r-过程与s-过程)。 最后,如果核心残骸的质量超过奥本海默-沃尔科夫极限,引力将不可阻挡地继续压缩,形成黑洞。本书将以广义相对论的视角,解释事件视界、奇点以及潮汐力等概念,为读者揭示时空被极端扭曲的景象。 结语:元素与循环 本书的最后一章总结了恒星演化对宇宙物质循环的意义。恒星不仅是光和热的源泉,更是宇宙的“炼金炉”和“播种机”。每一颗恒星的生与死,都是将轻元素转化为生命所需重元素的过程,确保了宇宙下一代天体和生命的可能。通过对恒星生命的完整扫描,读者将对我们在宇宙中的位置产生更深层次的理解。 本书内容覆盖了从原子核物理到广义相对论的跨学科知识,并辅以大量高分辨率天文图像和理论模型图表,旨在提供一个全面、深入且富有感染力的恒星物理学入门与进阶指南。

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读后感

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用户评价

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《染色体、基因与疾病》——这个书名,对我来说,就像是打开了一扇通往生命奥秘的神秘之门。我脑海中构思着,这本书的作者,一定是一位对遗传学和医学有着深厚造诣的大家,他/她将以何种方式,带领我们走进那个由染色体和基因构成的微观世界。我期待,书中会从最基本、最原始的生命单位——细胞讲起,详细阐述染色体的结构、数量以及它们在细胞生命周期中的精确运行。它或许会以非常形象的比喻,来解释DNA是如何在染色体上紧密地卷绕,以及基因是如何镶嵌在DNA的长链上,如同一个个功能独特的“代码”。而“疾病”,作为书名的最后一个也是最引人关注的词语,我设想书中会深刻剖析,当这些精密的遗传密码出现错误时,会对身体产生怎样的影响,从那些由单个基因突变引起的遗传病,到那些由染色体异常导致的复杂疾病。作者是否会分享一些前沿的研究成果,例如,CRISPR-Cas9技术在基因治疗领域的最新进展,或者关于癌症基因组学研究的突破?我希望这本书能够以一种既科学严谨又充满人文关怀的方式,帮助读者理解基因与疾病之间的紧密联系,同时也为我们应对和预防疾病提供科学的指导,并点燃对生命健康的希望。

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一本名为《染色体、基因与疾病》的书,在我看来,绝不仅仅是一本枯燥的科普读物,它更是一部关于生命自身密码的史诗。我设想,书中会从染色体这个我们人类遗传信息的“载体”开始,详细描绘它们在细胞核内的形态、结构以及在生命延续过程中所扮演的关键角色。它或许会深入浅出地讲解,染色体是如何在细胞分裂时精准复制和分配,确保每一代细胞都能获得完整的一套遗传信息。而“基因”,作为染色体上的功能单元,我相信书中会用引人入胜的方式,来解释它们是如何通过DNA序列的特定排列,来指导蛋白质的合成,而这些蛋白质又如何精密地协同工作,维持着生命的正常运转。至于“疾病”,我期待书中能够详细阐述,当染色体结构或数量发生异常,或者基因发生突变时,会对身体产生怎样的影响,从而引发各种各样的疾病。作者是否会介绍一些经典案例,比如描述唐氏综合征是如何由于21号染色体多了一条而引起的,又或者详细解释囊性纤维化是如何由CFTR基因的突变造成的?我希望这本书能够提供最新的科研进展,特别是关于基因治疗和基因编辑技术在攻克遗传性疾病方面的突破。它或许能让我明白,即使面对遗传的挑战,我们依然拥有通过科学手段来改善健康、甚至战胜疾病的可能。

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我一直对我们人类之所以是我们,以及我们与生俱来的各种特质感到好奇,而《染色体、基因与疾病》这本书,在我看来,正是回答这些终极问题的钥匙。我设想,书中会从“染色体”这个生命的基石讲起,描绘它们在我们体内的结构、数量以及在生命繁衍中的重要作用,或许会用生动有趣的图解,来展示染色体是如何在细胞分裂过程中精确地传递给下一代。而“基因”部分,我期待它能够像一本详尽的生命说明书,解释基因是如何通过DNA序列来编码蛋白质,这些蛋白质又如何决定我们的外貌、生理功能,甚至是性格倾向。作者是否会深入浅出地介绍基因的“表达”和“调控”,以及这些过程中的任何偏差,都可能导致不可预测的后果?“疾病”这个主题,则是我最为关注的。我希望书中能够详细阐述,各种疾病,从罕见的遗传性疾病到常见的慢性病,它们与基因的异常有着怎样的联系,并且会介绍一些经典的遗传疾病案例,例如,描述血友病是如何由X染色体上的基因突变引起的。我尤其期待,书中能够分享关于基因疗法、基因编辑技术以及个性化医疗的最新进展,这些前沿技术正以前所未有的方式,改变着我们对抗疾病的面貌。这本书,对我而言,不仅是对生命科学的一次深度探索,更是对人类健康未来的一次充满希望的描绘。

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“染色体、基因与疾病”——这个书名,在我脑海中勾勒出了一幅由微观世界到宏观健康的全景图。我猜想,这本书的开篇,或许会以一种非常诗意的方式,来描绘染色体在我们体内所承载的生命信息,就像一本记录着家族历史和未来潜能的古老卷轴。它会详细讲解染色体的结构,以及它们是如何在细胞分裂过程中保持高度的组织性和精确性。我特别好奇的是,书中是如何阐释基因的,那些由DNA序列组成的“指令”,是如何控制着我们身体的生长、发育和代谢,甚至可能影响我们的性格和行为。作者会用什么样的比喻来解释基因的功能,例如,是将它们比作建造房屋的蓝图,还是烹饪美食的食谱?而“疾病”这个部分,我预期会是本书的重中之重。我希望书中能够深入分析,当染色体发生改变,例如染色体易位或缺失,或者基因发生突变时,会导致哪些特定的疾病,并且详细介绍这些疾病的发病机制。它是否会介绍那些基因检测技术,如何帮助我们了解自身携带的遗传风险,以及基因疗法和基因编辑技术是如何为治疗这些疾病带来希望的?这本书,在我看来,不仅仅是对科学知识的普及,更是对生命复杂性和多样性的一种深刻的理解,也是对人类不断探索健康之路的致敬。

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最近我一直在思考,我们究竟是如何被塑造的?是什么决定了我们与众不同,又是什么让我们共享着人类的某些普遍特征?《染色体、基因与疾病》这本书,我猜想,正是要深入探讨这些根本性的问题。我想象着,它会从最基本的细胞结构开始,讲述染色体是如何有序地排列,每一条染色体上又如何承载着成千上万个基因。然后,它会进一步解释,这些基因是如何通过DNA的序列来编码蛋白质,而蛋白质又如何参与到身体的各种生理功能中,从构建身体的细胞,到调节新陈代谢,再到控制神经信号的传递。我尤其好奇的是,当这些精密的蓝图出现一丝偏差时,会发生什么?书中很可能就会详细介绍各种遗传性疾病,比如那些因为单个基因突变引起的疾病,或者因为染色体数量或结构异常导致的综合征。作者会不会用一些引人入胜的案例,来描绘这些疾病对个体和家庭带来的影响?我希望这本书能够帮助我理解,基因并非是命运的铁律,而疾病的发生,往往是基因与环境相互作用的结果。它也许会强调,即使面对遗传上的劣势,通过科学的干预和积极的生活方式,我们仍然可以改善健康状况,甚至创造奇迹。这本书,在我看来,不仅仅是关于科学知识的传递,更是关于对生命脆弱性与韧性的一种深刻洞察。

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这本书的名字,《染色体、基因与疾病》,对我来说,不仅仅是一本关于科学的书,更像是一扇通往生命本质的窗户。我脑海中浮现的是,作者如何以一种引人入胜的方式,描绘出染色体在我们体内的宏伟叙事。它不仅仅是简单的DNA载体,更是承载着我们家族历史和生命潜能的密码本。我期待书中能够详细解释,染色体是如何在受精卵形成过程中,通过减数分裂,将一半的遗传信息传递给下一代的,这个过程中的任何细微差错,都可能引发一场关于健康的“蝴蝶效应”。而基因,那些构成生命基本单位的序列,我设想书中会用丰富的图表和生动的比喻,来阐释它们是如何通过控制蛋白质的合成,来决定我们的生长发育、新陈代谢,甚至是行为模式。而“疾病”部分,则是我最为关注的。我会好奇,书中是如何剖析那些由基因突变引发的疾病,比如唐氏综合征、血友病,它们是如何悄无声息地改变一个人的生命轨迹,又如何成为许多家庭的沉重负担。我希望这本书能够提供最新的科研进展,关于基因检测、基因诊断,以及那些正在探索中的基因治疗方案。它或许会让我明白,疾病并非是不可战胜的宿命,而科学的探索,正为我们开辟一条条通往健康的道路。这本书,在我看来,是对生命奥秘的一次深情回望,也是对未来健康的一种充满希望的展望。

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《染色体、基因与疾病》——这个书名本身就充满了科学的严谨和对生命奥秘的探求。我猜想,这本书的开篇,定会是一场关于染色体世界的宏大描绘,它不仅会介绍染色体的基本形态,还会深入讲解它们在细胞核内的组织方式,以及在细胞周期中经历的精确复制和分离过程。我相信,作者会用生动的语言,将那些抽象的分子生物学概念具体化,例如,它会如何解释DNA是如何缠绕在组蛋白上,形成致密的染色质,又如何在特定时期解开,让基因得以转录和表达。而“基因”的部分,则会是我最为期待的。我会想,书中会如何揭示基因的组成,以及它们如何通过编码各种蛋白质,来影响我们的生理功能、行为习惯,甚至情感表达。它是否会介绍一些基因调控的机制,以及这些调控的失常又是如何引发疾病的?“疾病”作为书名的最后一个关键词,无疑将是核心内容。我期待书中能够详细介绍那些与染色体异常或基因突变相关的疾病,例如,从简单的基因缺失导致的疾病,到那些复杂的、需要多基因协同作用才能发病的疾病。它是否会探讨基因检测在疾病诊断和预警中的作用,以及基因编辑技术在治疗遗传病方面的潜力?我希望这本书能够以一种既严谨又不失人文关怀的方式,揭示生命科学的魅力,并为我们理解和应对健康挑战提供深刻的洞见。

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“染色体、基因与疾病”——光是这几个词语的组合,就足以勾起我最深层的好奇心。我设想,这本书的开篇,或许会是一段关于DNA螺旋结构的诗意描绘,将那微观世界的奇妙展现得淋漓尽致。然后,它会逐步深入,讲解染色体在细胞分裂过程中是如何精确复制和传递的,以及在这个过程中可能出现的“错误”,这些错误又是如何成为疾病的根源。我尤其期待的是,书中能够详尽地介绍一些经典的遗传学研究案例,比如孟德尔的豌豆实验,或者DNA双螺旋结构的发现过程,这些历史性的里程碑,不仅推动了科学的进步,也为我们理解生命提供了重要的视角。而“疾病”这个部分,我猜想会占据书中相当大的篇幅,从那些常见的基因缺陷,如囊性纤维化、镰状细胞贫血,到更复杂的疾病,如癌症、阿尔茨海默症,它们都与基因的异常息息相关。作者是否会介绍基因疗法的最新进展,以及 CRISPR-Cas9 等基因编辑技术在治疗遗传性疾病方面的潜力?我更希望,这本书能够以一种既严谨又易懂的方式,揭示基因与疾病之间错综复杂的关系,帮助读者认识到,了解自己的基因信息,对于预防和管理疾病具有多么重要的意义。它或许会提醒我们,科学的进步正在为我们带来战胜疾病的希望,但同时,也需要我们对生命有更深的敬畏和理解。

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当我第一次看到“染色体、基因与疾病”这个书名时,一种强烈的求知欲便被点燃了。我忍不住想象,这本书会带领我踏上一段怎样的旅程。我首先想到的是,它会从最基本的生物学原理出发,细致入微地讲解染色体的结构和功能,以及它们在细胞分裂和遗传过程中扮演的关键角色。我相信,作者会用清晰易懂的语言,去阐释基因的本质,那些由DNA碱基序列构成的密码,如何指示身体制造特定的蛋白质,进而影响我们身体的方方面面。而“疾病”这个主题,则是我最为关注的。我设想,书中会详细介绍各种由基因异常引起的疾病,从一些相对简单的单基因遗传病,到那些由多个基因和环境因素共同作用形成的复杂疾病。作者是否会深入探讨癌症的发生机制,以及我们是如何通过基因测序来寻找癌症的“弱点”?我特别希望,这本书能够提供一些关于基因疗法的最新研究成果,以及那些能够预防和治疗遗传性疾病的突破性进展。它也许会让我更加理解,基因并非是我们能够完全掌控的命运,但通过科学的知识和不懈的努力,我们可以更好地应对和战胜疾病。这本书,在我看来,是对生命科学的一次深刻探索,也是对人类健康未来的一次充满希望的描绘。

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一本名为《染色体、基因与疾病》的书,我一直心心念念,但从未真正有机会翻开它。想象中,它应该是一本承载着生命奥秘与人类抗争史诗的巨著。每当我看到“染色体”这个词,脑海中就会浮现出那些在显微镜下闪烁着幽微光芒的细长丝线,它们是生命的蓝图,是遗传信息的载体,每一个微小的结构都蕴含着关于你是谁的答案。而“基因”,更是神秘而强大的存在,它们是构成这蓝图的每一个字节,决定了我的身高、我的肤色,甚至可能影响着我的性情。至于“疾病”,这人类共同的敌人,书中一定详尽地阐述了它是如何因为基因的错位、染色体的变异而悄然潜伏,又如何突然爆发,给生命带来痛苦与挑战。我设想,这本书的作者必定是一位在遗传学和医学领域有着深厚造诣的学者,他/她能够将那些晦涩难懂的科学概念,用清晰生动的语言呈现出来,带领读者穿越错综复杂的基因组迷宫,理解疾病发生的根源,甚至可能展望未来,那些能够修复基因、战胜疾病的希望之光。我期待着,这本书能够解答我心中关于生命的无数疑问,让我更深刻地理解人类自身,理解我们所面对的健康挑战,以及我们为之付出的不懈努力。它不仅仅是一本科普书籍,更是一部关于生命、关于科学、关于人类与疾病永恒斗争的宏大叙事。

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