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出版者:化学工业出版社

作者:尤启冬

出品人:

页数:540

译者:

出版时间:2011-1

价格:49.00元

装帧:平装

isbn号码:9787122031556

丛书系列:

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• 药物研发
• 活性化合物

好的，这是一份关于一本名为《药物化学》的图书的详细简介，内容侧重于该书不包含的内容，旨在描绘出该书的独特侧重点和范围界限。 --- 《药物化学》图书内容范围界定与核心侧重 图书名称：《药物化学》 核心说明： 本书旨在为读者提供一个清晰的边界，明确本《药物化学》教材/专著所聚焦的核心领域，以及为保证内容的深度和专注性而特意不深入探讨或完全排除的知识体系。理解这些“非内容”有助于使用者精确把握本书的知识架构和学习目标。 --- 第一部分：本书明确不涉及的宏观领域 本《药物化学》的撰写遵循严格的学科聚焦原则，主要关注化学结构、生物活性和作用机制之间的内在联系。因此，以下领域被明确视为本书的知识边界之外： 1. 纯粹的生物学和生理学基础： 本书不提供系统性的生物化学（如代谢途径的详细酶促动力学、细胞信号转导的完整图谱）、分子生物学（如基因编辑技术、转录与翻译的详细过程）或系统生理学（如心血管、呼吸、神经系统的功能调节细节）的全面论述。 排除细节： 尽管药物作用需要了解靶点，但本书不包含关于特定受体或酶的三维结构解析的完整教程，亦不涉及复杂的蛋白质折叠或核酸结构生物学的深入讨论。我们假设读者已具备基础的生物学知识，本书仅在必要时引用相关概念以解释药物作用机理。 2. 工业化生产与制剂学（制药工程）： 本书完全不涉及大规模药物合成的工程化问题，以及最终药物产品的剂型设计与生产工艺。 排除内容： 不包含片剂、胶囊、注射剂、缓释制剂的配方设计、辅料选择、崩解时限测试、稳定性试验的标准操作规程（SOPs）。本书关注的是分子层面的“如何设计有效分子”，而非“如何将有效分子制成商品”。 3. 临床医学、药理学应用与治疗学： 本书的视角是“化学家”的视角，而非“临床医生”的视角。因此，关于疾病的诊断、治疗方案的选择、临床试验的设计与结果分析，均不在本书讨论范围之内。 排除内容： 药物在人体内具体的适应症、禁忌症、剂量调整指南、药物相互作用的临床风险评估，以及不同疾病的循证医学证据链条，均被排除。本书仅提供分子结构与其预期的体外/体内活性之间的化学解释，不涉及临床疗效的评价。 4. 分析化学与质量控制（QC/QA）： 本书的重点在于发现与优化，而非检测与监管。 排除内容： 关于药物原料和成品质量控制所需的高精度分析方法学（如HPLC、质谱、NMR在质量控制中的具体应用参数设置、方法学验证的标准）不属于本书的范畴。我们不会提供药物杂质谱的构建或残留溶剂检测的具体流程。 --- 第二部分：本书对核心药物化学概念的边界设定 即便在药物化学的核心领域内部，本书也对其讨论的深度和广度进行了明确的限制，以避免内容泛化： 1. 构效关系（SAR）的化学深度而非生物学广度： 本书会深入探讨特定结构修饰如何影响ADMET性质（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）的化学基础（如亲脂性、pKa、空间位阻）。 不包含的生物学映射： 本书不会罗列某一靶点上数百种化合物的详细活性数据表（IC50/EC50值），也不会对特定疾病领域（如所有癌症药物）进行流水账式的分类汇总。重点在于“为什么这个取代基改变了反应性/结合力”，而非“这个药很成功，因为它抑制了XXX靶点”。 2. 代谢研究的化学视角限制： 药物代谢是药物化学的重要组成部分，但本书的代谢研究聚焦于化学转化本身。 排除的内容： 我们不深入探讨细胞色素P450酶（CYP酶系）的所有亚型结构与功能的详细生物学细节，或肝脏微粒体的完整提取和体外测定流程。重点在于解释特定的官能团（如酯、胺、芳环）在生理条件下容易发生哪种化学反应（水解、氧化、水合），以及这种转化对分子活性的影响。 3. 合成路线的选择与优化： 本书涉及药物分子设计与合成，但其目标是概念性地展示分子构建的化学逻辑，而非提供详尽的实验室操作指南。 排除的合成细节： 本书不提供具体合成步骤的收率优化、反应条件（温度、压力、催化剂负载量）的精确调整细节，或对特定多步合成路线的工业化可行性评估。读者应将本书视为理解分子设计策略的工具，而非操作手册。 4. 创新靶点与前沿技术： 本书的知识体系主要建立在成熟且已被验证的药物化学原理之上，特别是那些基于小分子与蛋白质口袋相互作用的经典案例。 界限清晰的领域： 关于肽类药物、核酸药物、抗体药物偶联物（ADC）的化学连接策略，或PROTAC/分子胶水等新型降解技术的前沿理论推演，如果超出了传统小分子药物化学的范畴，本书将仅作简要提及，而不会提供系统的、深入的化学设计原理。这些领域通常需要专门的生物共轭化学或化学生物学书籍进行阐述。 --- 总结：本书的价值定位 本《药物化学》的价值在于提供一个高度精炼、以化学原理为核心驱动力的学科框架。它专注于回答：“如何通过精确的化学修饰，预期并控制一个分子在生物系统中的行为。” 通过清晰界定上述排除的内容，我们确保了全书的焦点始终集中于分子结构与生物活性之间的量化与定性化学关系的建立与应用，避免了知识体系的冗余和学科范围的过度扩张。读者应将本书视为药物化学思维的基石，而非涵盖所有相关生物、工程或临床知识的百科全书。

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说实话，拿到这本书的时候，我最感兴趣的是关于**天然产物化学与药物开发**的那部分内容。现在的许多重磅炸弹级药物，其结构灵感或直接来源于自然界，这本书在这方面的梳理非常到位。它没有仅仅停留在罗列活性分子上，而是花了大量的篇幅去分析这些复杂天然产物结构中那些“药效团”是如何协同作用的，以及现代合成化学家如何对其进行全合成或半合成改造以降低毒性或提高口服生物利用度。特别让我眼前一亮的是关于萜类和生物碱类药物的章节，作者用图示清晰地解释了立体化学对手性药物药效的决定性影响，这一点在其他教材中往往被一带而过。此外，书中对**药物递送系统（DDS）**的讨论也很有前瞻性，不仅仅涵盖了传统的脂质体，还涉及到了目前非常热门的纳米载体和靶向配体设计，这对于我们这些关注药物制剂和临床转化的研究人员来说，提供了宝贵的化学视角来理解制剂的挑战。整体来说，这本书的广度令人印象深刻，它成功地将基础有机合成、物理化学和前沿生物学研究熔于一炉。

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这本书的装帧和印刷质量也值得称赞，纸张的质地很好，即使是复杂的化学结构图和能级图也显示得清晰锐利，这对于长时间阅读和查阅来说非常重要。从内容结构上看，我非常欣赏其对**化学生物学方法在药物发现中的应用**的介绍。它并没有将化学生物学视为一个独立的学科，而是将其融入到了药物设计流程中，例如，如何使用化学探针（Chemical Probes）来验证新的靶点，或者如何应用PROTAC等新型分子技术来降解蛋白质，这些都是当前药物研发的热点。书中对PROTAC分子中E3连接酶配体和靶蛋白配体连接臂（Linker）的化学选择性设计有非常详细的讨论，这充分体现了本书紧跟时代前沿的特点。此外，作者在讨论**药物的合成路线设计**时，也展现了高度的实用主义精神，不仅考虑了活性，更兼顾了合成的可及性和成本效益，这对于实验室制备和工业化生产的衔接考虑得非常周全。

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我是一名刚接触药物化学的研究生，坦白讲，我最怕的就是那些堆砌公式和图谱的书，但《药物化学》这本书的叙事方式出乎意料地流畅，它更像是一位经验丰富的导师在为你循循善诱。尤其是关于**活性与结构关系（SAR）**的构建部分，处理得极其巧妙。作者没有直接抛出“取代基效应”的定义，而是通过几个经典药物的迭代改进历史案例来引出这些概念，比如如何通过引入卤素原子增强亲脂性或通过取代基位点来调节与受体的氢键作用。这使得理论知识的学习过程变得非常直观和有故事性。书中对**药物安全性与毒理学**的化学基础分析也颇为深入，它详细讨论了代谢活化、反应性中间体的生成以及如何从分子结构层面预警潜在的肝肾毒性，这比单纯学习药理毒理学教材要更有针对性。阅读这本书，我最大的感受是，它真正教会了我“像个药物化学家一样思考”——即如何将一个生物学问题，转化为一个可以通过分子结构解决的化学优化问题，非常实用。

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这本《药物化学》的译者（或者作者）显然对分子结构和生物活性之间的复杂关系有着深刻的理解，光是看目录就能感受到其内容的广度和深度。我尤其欣赏其中对**药物靶点识别与设计**这一章节的细致阐述。它不像很多教科书那样只停留在概念层面，而是深入到具体的酶动力学抑制剂的结构优化过程，用大量的实例展示了如何通过精细的化学修饰来提高药物的选择性和亲和力。例如，关于激酶抑制剂的讲解，不仅仅是罗列了经典的骨架，更是探讨了如何利用计算化学工具辅助设计，比如分子对接和自由能计算，这对我们进行新药先导化合物的优化提供了非常实用的思路。这本书对于理解**药物代谢动力学（ADME）**过程中的化学基础也极为关键，它将生物转化过程与分子的电子效应、脂水分配系数等物理化学参数紧密联系起来，而不是简单地将ADME视为一个黑箱过程。我感觉作者的笔触非常老练，能够将如此复杂的化学原理，用一种既严谨又不失清晰度的方式呈现出来，让人在阅读时既能学到前沿知识，又不会感到晦涩难懂，简直是药化学习者案头必备的工具书。

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我是一个对**药物晶型与固体化学**特别感兴趣的读者，很高兴看到《药物化学》中专门开辟了章节来深入探讨这个问题。以往的教材常常将固态性质视为制剂学范畴，但本书从化学键合和分子间作用力的角度，详细解析了不同晶型、盐型甚至共晶体对药物溶解度、稳定性和生物利用度的巨大影响。作者用清晰的晶体学图示来解释分子如何在晶格中排列，以及这些排列如何影响药物释放速率，这是非常高阶的化学洞察力。更进一步，书中还涉及了**肽类和核酸类药物**的特殊化学挑战，例如，如何通过环化、非天然氨基酸取代等手段提高多肽类药物的酶解稳定性，以及寡核苷酸药物的化学修饰策略（如锁核酸LNA、反义Oligo ASO）来增强靶向能力和体内持久性。这本书的深度和广度，让我确信它不仅仅是一本基础教材，更是一本能够指导资深研究人员进行复杂项目攻关的参考手册。

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108位掌握药，200多熟悉药。20多条合成路线。NND我考完了都不记得了，背死我。

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教科书啊啊啊 内容翔实的说，有些小错误啊要当心><

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药化看得想哭

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自认为比人卫的好。

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考研用书 好